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梁世文 主治醫師
南寧市第九人民醫院
二級甲等
內科
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肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病。當同時伴有胃出血胃潰瘍時，治療較為復雜，包括藥物治療、飲食調整、定期檢查、去除誘因、預防并發癥等。 1.藥物治療：使用驅銅藥物，如青霉胺、二巰丁二酸膠囊、二巰丙磺鈉等，促進體內銅的排出。對于胃出血胃潰瘍，應用質子泵抑制劑如奧美拉唑，胃黏膜保護劑如硫糖鋁。 2.飲食調整：限制含銅高的食物，如動物肝臟、堅果等。同時，避免食用辛辣、刺激、粗糙、堅硬的食物，以防加重胃黏膜損傷。 3.定期檢查：監測肝功能、血清銅藍蛋白、血常規等指標，以及胃鏡檢查，了解胃部病變情況。 4.去除誘因：如避免勞累、緊張、酗酒等可能加重病情的因素。 5.預防并發癥：警惕肝性腦病、上消化道大出血等并發癥的發生，一旦出現及時處理。 肝豆狀核變性伴胃出血胃潰瘍的治療需要綜合考慮，患者應嚴格遵循醫囑，積極配合治療，注意生活中的飲食和作息，以促進病情的恢復和穩定。
2025-02-23 19:28
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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這個一般可以吃一些維生素和中藥就會好的。比如維生素CB2和云南白藥膠囊就會好的。醫生詢問：
2015-12-28 07:08
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring，K-F環)。發病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
