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回答3
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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骨髓增生異常綜合征是一組異質性髓系克隆性疾病,其發病機制復雜。生血丸和利可君片對部分患者可能有一定作用,但效果因人而異。治療還需綜合考慮多種因素,如病情嚴重程度、患者個體差異、其他治療方法的配合等。 1. 病情嚴重程度:輕度患者使用生血丸和利可君片可能有助于改善癥狀,但重度患者可能效果有限,需結合其他藥物或治療手段,如阿扎胞苷、地西他濱等。 2. 患者個體差異:不同患者對藥物的反應不同,有的可能對這兩種藥敏感,癥狀得到較好控制;有的則反應不佳,可能需要調整用藥方案。 3. 藥物作用機制:生血丸有補腎健脾、填精養血的作用;利可君片可增強骨髓造血功能。但它們的作用相對單一,對于復雜的病情可能不夠。 4. 聯合治療:常與環孢素、雄激素等藥物聯合使用,以提高療效。 5. 治療監測:在用藥期間,需定期復查血常規、骨髓穿刺等,根據檢查結果調整治療方案。 總之,骨髓增生異常綜合征的治療是一個個體化、綜合性的過程。生血丸和利可君片在治療中可能發揮一定作用,但不能單純依賴這兩種藥物,患者應在醫生的指導下進行規范治療。
2025-02-24 04:52
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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可以的,骨髓增生活躍程度一共5級。極度活躍,明顯活躍,活躍,減低,極度減低。
2015-12-28 13:22
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回答1
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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骨髓增生異常綜合征吃生血丸和利可君片有一定的作用,但指標不治本。建議到??漆t院的血液腫瘤科進行系統的骨髓穿刺,根據檢查進行進一步治療。
2015-12-28 13:16
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲,發病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»