病情分析：血細胞綜合癥是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.感染性嗜血細胞綜合癥是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生癥，多發于兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現象。患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結腫大，原發病治療好后多可自愈。患者有貧血現象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。骨髓多增生活躍，粒系統所占比例降低，中性粒細胞可見毒性變。幼紅系統增生多正常，淋巴系統比例亦未見明顯改變，可見異淋。單核巨噬系統增生活躍，常>10%，巨噬細胞大小為20~40微米，或更大，胞漿豐富，吞噬多個成熟紅細胞，或幼紅細胞或血小板等。巨核細胞大致正常。

噬血細胞綜合癥是一種與病毒感染有關的多器官、多系統受累，并進行性加重的，同時伴有免疫功能紊亂的巨噬細胞增生性疾病。其特征是發熱、肝脾腫大伴全血細胞減少。化驗檢查表現為全血細胞減少，但以血小板減少為主。嗜血細胞綜合癥是一種嚴重的造血系統疾病，對于原發性嗜血細胞綜合癥，目前尚無特效治療，同種骨髓干細胞移植是治療本病的最好方法。

嗜血細胞綜合征是一組由多種原因引起的體內組織細胞增生并吞噬白細胞、有核或成熟紅細胞或血小板等。治療此病，建議中西醫結合治療，首先要對癥支持治療，貧血、血小板嚴重者輸血、輸血小板治療，感染者積極抗感染治療。然后應用中藥從整體來治療此病。相對來說，此病屬于難治性疾病，需要長期積極治療。祝早日恢復健康