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            唐氏篩查低危,還需做羊水穿刺嗎?羊水穿刺排查啥?

            21.三體綜合征

            做了唐氏篩查,是低危,要不要做羊水穿刺?77年10月1日生的,預產期是11月2號。羊水穿刺的作用是什么,是排查哪些問題的?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              唐氏篩查低危時,是否需要做羊水穿刺要綜合多方面因素考慮,包括唐篩準確率、孕婦年齡、家族病史、胎兒超聲檢查結果等。羊水穿刺主要用于排查胎兒染色體異常、基因缺陷等多種問題。 1.唐篩準確率:唐氏篩查存在一定的假陰性,準確率并非 100%,對于某些情況可能不夠準確。 2.孕婦年齡:年齡較大的孕婦,胎兒染色體異常風險相對較高。 3.家族病史:若家族中有遺傳病史,羊水穿刺能更明確胎兒情況。 4.胎兒超聲檢查:超聲發現異常,羊水穿刺有助于進一步診斷。 5.個人意愿:孕婦自身對胎兒健康的擔憂程度和風險接受程度也會影響決策。 總之,唐氏篩查低危后是否做羊水穿刺,需孕婦與醫生充分溝通,權衡利弊后決定。醫生會根據孕婦的具體情況給出專業建議。

              2025-02-20 14:37
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等,了解有無母兒血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。你做的低危可以不做羊水穿刺檢查,具體他還是要你的接診醫生來定你要不要做

              2015-12-28 12:15
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

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            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝 / 主任醫師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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