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            21-三體和18-三體綜合征的風險評估結果解讀

            21.三體綜合征

            21-三體綜合癥年齡1:1300風險1:530風險截斷值1:27018-三體綜合癥年齡1:12000風險1:9500風險截斷值1:350

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              21-三體和18-三體綜合征是常見的染色體異常疾病,風險評估結果對判斷胎兒健康狀況有重要意義。包括年齡風險、具體風險值和風險截斷值等。 1. 年齡風險:年齡是影響風險的因素之一。隨著孕婦年齡增長,胎兒患這兩種綜合征的風險會增加。 2. 風險值含義:具體的風險值反映了胎兒患病的可能性。數值越低,患病風險相對越小。 3. 風險截斷值:截斷值是判斷風險高低的標準。低于截斷值通常認為風險較低,高于則風險較高。 4. 檢測方法:常用的檢測方法有唐篩、無創 DNA 檢測等。 5. 后續措施:若風險值高于截斷值,可能需要進一步進行羊水穿刺等檢查來明確診斷。 總之,對于這兩種綜合征的風險評估結果,要綜合多方面因素考慮,遵循醫生建議,采取適當的措施。

              2025-02-20 14:13
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              你好,你的檢查結果顯示是屬于低風險的,一般是不會對胎兒的發育有影響,基本可以排除染色體畸形的可能建議您懷孕期間注意個人衛生,營養要合理,如果不放心是可以進一步檢查看看的,檢查結果更準確。

              2015-12-28 08:01
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 張文川

              主任醫師 教授

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              主任醫師 教授

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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