重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要由于神經肌肉接頭傳遞功能障礙所致。表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，癥狀多樣，如眼臉下垂、吞咽困難、聲音嘶啞等。其嚴重程度因人而異，若不及時治療，病情可能會惡化。 1. 發病機制：自身免疫系統錯誤攻擊神經肌肉接頭處的受體，導致信號傳遞受阻。 2. 癥狀表現：除上述提到的，還可能有咀嚼無力、抬頭困難、呼吸困難等。 3. 診斷方法：新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等。 4. 治療藥物：溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）。 5. 日常注意：避免勞累、感染，保持良好心態，遵醫囑定期復查。 重癥肌無力雖然會給生活帶來諸多不便，但通過規范治療和自我管理，多數患者能有效控制病情，提高生活質量。

西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑?？鼓憠A酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時服用阿托品以對抗。重癥肌無力飲食結構配合一下，比如在不同的患病階段作出膳食調養分級，無發熱癥狀、咀嚼能力正常，消化機能正常者，采用普通飯，可以定出標準每日熱量、及均衡飲食比例

你好，重癥肌無力是神經肌肉接頭間接傳遞功能障礙的一種慢性疾病。多見于青、壯年，也可見于兒童。

患了這肌無力一般可考慮看看中醫,通過活血化瘀,通經活絡,補腎益髓的中藥來調理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.

目前MG被認為是最經典的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞，不能產生足夠的終板電位，導致突觸后膜傳遞功能障礙而發生肌無力。MG患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴大