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            老年人多發性骨髓瘤有哪些癥狀及危害

            多發性骨髓瘤

            多發性骨髓瘤的癥狀及危害?我想知道多發性骨髓瘤的癥狀及危害。我的爺爺由于風寒咳嗽的厲害,老年人了咳嗽有痰,風寒一時間沒有治愈導致了肺炎住院治療的,在醫院躺的時間久了估計是,下肢出現疼痛的厲害,有時候還要攙扶住才能站立,在醫院拍片后顯示骨髓處出現陰影,診斷為多發性骨髓瘤。老年人患上多發性骨髓瘤有什么癥狀可以辨別?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              老年人多發性骨髓瘤的癥狀多樣,主要包括骨痛、貧血、感染、腎功能損害、高鈣血癥等。 1.骨痛:骨髓瘤細胞會浸潤骨骼,導致骨質疏松、溶骨性破壞,引起骨痛,常見于腰骶部、胸廓、肋骨等部位。 2.貧血:骨髓瘤細胞抑制正常造血功能,導致紅細胞生成減少,出現面色蒼白、乏力等貧血癥狀。 3.感染:免疫球蛋白生成減少,免疫力下降,易發生肺部感染、泌尿系統感染等。 4.腎功能損害:骨髓瘤細胞分泌的異常蛋白沉積在腎臟,可導致腎功能不全,出現蛋白尿、水腫等。 5.高鈣血癥:骨髓瘤細胞破壞骨骼,使血鈣升高,可能有惡心、嘔吐、多尿等表現。 總之,老年人患上多發性骨髓瘤后,癥狀可能不典型,容易被忽視。一旦出現上述癥狀,應及時就醫,進行相關檢查,如骨髓穿刺、血尿蛋白電泳等,以便明確診斷,采取化療、放療、靶向治療等綜合治療措施,提高生活質量。

              2025-02-23 21:29
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              對于多發性骨髓瘤的癥狀及危害一定要重視,你提到多發性骨髓瘤的癥狀及危害為你解答如下。你好!多發性骨髓瘤對人們的危害主要體現在它常伴有多發性溶骨性損害,高鈣血癥,貧血,腎臟損害,而且對細菌性感染的易感性增高,正常免疫球蛋白的生成受抑等。并發癥多且雜。在我國本病的發病率估計為2~3/10萬,男女比例為1.6:1,大多患者為中老年人。

              2015-12-28 09:37
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              多發性骨髓瘤的癥狀及危害你好,多發性骨髓瘤,為發生于B淋巴細胞的惡性漿細胞病。好發于中老年,但近年發病率有增高及發病年齡有提前趨勢。本病誤診率很高,患者可因發熱、尿改變、腰腿痛被誤診為呼吸系統感染、腎炎、骨病而延誤病情。在診治中應予足夠重視。

              2015-12-28 09:31
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              對于多發性骨髓瘤的癥狀及危害一定要重視,你提到多發性骨髓瘤的癥狀及危害為你解答如下。你好,多發性骨髓瘤,為發生于B淋巴細胞的惡性漿細胞病。好發于中老年,但近年發病率有增高及發病年齡有提前趨勢。本病誤診率很高,患者可因發熱、尿改變、腰腿痛被誤診為呼吸系統感染、腎炎、骨病而延誤病情。在診治中應予足夠重視。

              2015-12-28 08:34
            就醫問藥

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            什么是多發性骨髓瘤?   多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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