孩子體質(zhì)差易生病，又查出溶血性貧血，這可能與遺傳因素、自身免疫性疾病、感染、藥物影響、先天性紅細胞缺陷等有關。 1.遺傳因素：部分溶血性貧血可能由遺傳導致，如地中海貧血。如果家族中有類似疾病患者，孩子患病風險會增加。 2.自身免疫性疾病：如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫病，可能產(chǎn)生抗體破壞紅細胞，引發(fā)溶血性貧血。 3.感染：某些病毒、細菌感染，如EB 病毒、支原體感染，可能誘發(fā)溶血性貧血。 4.藥物影響：某些藥物，如磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛藥等，可能引起紅細胞損傷，導致溶血性貧血。 5.先天性紅細胞缺陷：如紅細胞膜異常、酶缺乏等先天性問題，也可能引發(fā)該病。 孩子查出溶血性貧血后，家長不必過于驚慌。應及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，明確病因，采取針對性治療措施。同時，要注意孩子的日常護理，保證營養(yǎng)均衡，多休息，避免感染。

你好朋友溶血性貧血系指紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發(fā)生的一類貧血。

按發(fā)病機制，溶血性貧血的臨床分類如下[2]：紅細胞自身異常所致的溶血性貧血1．紅細胞膜異常（1）遺傳性紅細胞膜缺陷，如遺傳性球形細胞增多癥、遺傳性橢圓形細胞增多癥、遺傳性棘形細胞增多癥、遺傳性口形細胞增多癥等。（2）獲得性血細胞膜糖化肌醇磷脂錨連膜蛋白異常，如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿。2．遺傳性紅細胞酶缺乏（1）戊糖磷酸途徑酶缺陷，如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等。（2）無氧糖酵解途徑酶缺陷，如丙酮酸激酶缺乏癥等。此外，核苷代謝酶系、氧化還原酶系等缺陷也可導致溶血性貧血。3．遺傳性珠蛋白生成障礙（1）珠蛋白肽鏈結構異常不穩(wěn)定血紅蛋白病，血紅蛋白病S、D、E等。（2）珠蛋白肽鏈數(shù)量異常地中海貧血。4．血紅素異常（1）先天性紅細胞卟啉代謝異常如紅細胞生成性血卟啉病，根據(jù)生成的卟啉種類，又分為原卟啉型、尿卟啉型和糞卟啉型。（2）鉛中毒影響血紅素合成可發(fā)生溶血性貧血。紅細胞外部異常所致的溶血性貧血1．免疫性溶血性貧血（1）自身免疫性溶血性貧血溫抗體型或冷抗體型（冷凝集素型、D-L抗體型）；原發(fā)性或繼發(fā)性（如SLE、病毒或藥物等）。（2）同種免疫性溶血性貧血如血型不符的輸血反應、新生兒溶血性貧血等。2．血管性溶血性貧血（1）微血管病性溶血性貧血如血栓性血小板減少性紫癜/溶血尿毒癥綜合征、彌散性血管內(nèi)凝血、敗血癥等。（2）瓣膜病如鈣化性主動脈瓣狹窄及人工心瓣膜、血管炎等。（3）血管壁受到反復擠壓如行軍性血紅蛋白尿。3．生物因素蛇毒、瘧疾、黑熱病等。4．理化因素大面積燒傷、血漿中滲透壓改變和化學因素如苯肼、亞硝酸鹽類等中毒，可因引起獲得性高鐵血紅蛋白血癥而溶血。