海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。您現在的情況還是有可能的，如果確診還是有可能遺傳給孩子的，祝您身體健康！

地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結合當地醫生。醫生詢問：

病人的癥狀和體征及化驗結果顯示貧血,地貧的診斷標準如下：（1）HbH?。孩倥R床：可有黃疸,貧血,肝脾腫大.②血液學：a.血紅蛋白降低或正常,網織紅細胞增高或正常；b.紅細胞大小不均,中心淺染,有靶形紅細胞；c.MCH降低；d,紅細胞滲透脆性降低；e.骨髓增生活躍以上,以紅系為主.③生化檢查：血紅蛋白電泳出現HbH帶.④遺傳：家系中可有HbH病患者.⑤有條件應做a/β肽鏈合成速率比及基因分析.(2)β地中海貧血（不含其因缺失δβ珠蛋白生成障礙地中海貧血及HbH遺傳性持存癥）：①臨床：同HbH.②血液學：同HbH.③生化檢查：HbA2＞3.5％,HbF＞20％.③遺傳：純合體者父母均為β地中海貧血雜合子；雜合體者父母之一為β地中海貧血雜合子.⑤同HbH.需要治療,建議去正規醫院血液科繼續做檢查,肝膽胰脾B超,做個血液生化,做個骨穿,有條件可以做a/β肽鏈合成速率比及基因分析,綜合檢查結果再制定合理的治療方案.定期復查血常規,肝膽胰脾B超,做個血液生化,最好建立專案管理便于隨訪研究.