你好，先天性直腸肛管畸形，先天性直腸肛管畸形怎么治療好這個沒有確切的答案。根據你的病情描述初步診斷為：先天性肛門閉鎖合并直腸陰道瘺。只要瘺口能夠排出大便，患兒無明顯腹脹，可以嘗試喂養。在喂養過程中如果出現梗阻情況，大便排不出，腹脹則需要急診造瘺手術。如果瘺口能很好的排出大便，可以等患兒大一些在手術，最好8個月之后，這樣瘺復發的幾率要小一些。以上是我的回答，希望對你有幫助。

你比好，一般認為，先天性直腸肛門畸形的發生，與妊娠早期發生病毒感染、高熱、用藥、放射線照射、過敏、免疫反應低下以及某些遺傳基因有關，所以，特別應做好孕期各項保健工作和遺傳咨詢工作。

你好，癥狀伴有瘺管的直腸肛管畸形在出生后不久即表現為無胎糞排出，腹脹，嘔吐；瘺口狹小不能排出胎糞或僅能排出少量胎糞，病兒喂奶后嘔吐，以后可吐糞樣物，逐漸腹脹

您好朋友，根據您描述的病情，我建議您：外科治療的目的是重建具有正常控制功能的排便肛門，方法和時間的選擇，根據各種不同的類型和合并瘺管的情況而定。祝您早日康復。

先天性直腸肛管畸形多是因為孕婦在懷孕期間吃了過多的含亞銷酸鹽的食物引起的，在B超下很難查出來。你好，并不是所以先天性直腸肛管畸形都要手術治療的，如果是輕微患者一般無需治療，癥狀嚴重者要通過手術才能達到治療的最佳效果。

先天性直腸肛門發育畸形非常多見，并且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率在新生兒中為1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性約占50％，女性占20％。各種瘺管的發生率在女性為90％，男性為70％。合并其它先天性畸形的發生率約有30～50％，且常為多發性畸形。有家族史者少見，僅1％。有遺傳性，但遺傳方式尚無定論。肛管直腸閉鎖或合并有細小瘺管，排便困難，均應在生后立即手術。