你好，肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病，受累基因與銅代謝紊亂有關，與位于染色體的酯酶D基因與視網膜母細胞瘤基因緊密連鎖。本病一經診斷或患者出現神經系統體征前就應進行系統治療，有效防止病情發展，治療愈早愈好。可以口服藥物，也可以手術。

要堅持低銅飲食患每日食物中的含銅量不應超過１毫克，不宜進食動物內臟、海鮮、堅果等含銅量高的食物。　　可使用藥物驅銅Ｄ－青霉胺。此藥是最常用的驅銅藥物，應長期服用。

是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病，以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節損害為主的腦變性疾病為特點飲食治療避免進食含銅高的食物如小米、蕎麥面、糙米、豆類、堅果類、薯類、菠菜、茄子、南瓜、蕈類、菌藻類、干菜類、干果類、軟體動物、貝類、螺類、蝦蟹類、動物的肝臟和血、巧克力、可可。

肝豆狀核變性病是一種罕見的進行性遺傳疾病，大多為隱性遺傳，患者會從父母身上各遺傳到一條帶有缺陷基因的染色體，也有些患者是自己的基因突變，導致無法正常代謝體內的銅元素，進而堆積在肝臟和其他器官，產生毒性。以肝臟和大腦基底節受病影響最為嚴重，但若能及早治療，使用排銅藥物，即可減少損害。根據你的描述，你的情況目前比較良好。由于肝豆狀核變性是一種遺傳疾病，目前并沒有任何藥物可以治愈此癥。藥物治療的目的是把體內過多的銅排出體外，持續服藥防止銅鹽在體內聚集、沉積。因此必須終生服藥。服藥量不足或者中斷服藥，可能造成不可逆的臟器損傷，甚至引起嚴重并發癥危及生命。完全停止服藥可導致最快于3個月內死亡。因此，患者必須嚴格遵照醫囑服藥。