你好，21-三體即是唐篩，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏癥患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。21-三體風險度1：500臨界風險值，為高危不必驚慌，因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。

你的報告中21三體風險較高。其實單單是這個報告意義沒有那么大，這些都是計算值每個實驗室算出來都不一樣，因為每個實驗室的參考值是不一樣的。說明220分之一的機會生出21三體綜合征的小孩。要明確的是1.你是否35周歲以上，35歲以上不管這個報告如何都要進行陽水穿刺排除21三體。因為21三體綜合征會隨著懷孕母親的年齡增大的幾率升高。2.你是否有過不明原因流產史，如果有也一定要做。流產提示著遺傳病的幾率升高。建議你做下羊水穿刺來排除21三體綜合征。

你好；根據檢查孕婦體內一些指標計算，綜合評估胎兒患唐氏綜合癥、21-三體綜合癥以及18-三體綜合癥等先天性疾病的風險，如果分母越大說明風險越小，唐篩小于1//330為低風險。若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查，但是唐氏腮查也不是絕對的，風險系數是290分之一,所以你還是觀察比較好