唐氏篩查結果低風險21三體風險1／160
唐氏篩查結果低風險21三體風險1／160018三體風險值1／49000ntd低風險afp值有點低0.53正常值0.65-2.5
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回答5
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，唐氏篩查的風險越低得病的幾率越低你不用過于擔心，你的是結果是正常的，祝你健康好孕
2015-12-29 23:32
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回答4
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。目前從你提供的檢查結果來看的話，并不能說明什么，建議你在去復查一下看看，暫時并沒有什么大的問題的。
2015-12-29 16:34
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回答3
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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唐氏篩查結果低風險21三體風險1／1600，18三體風險值1／49000ntd低風險，是完全正常的。afp值有點低，0.53。正常值0.65-2.5。沒有影響，放心。以上是對“唐氏篩查結果低風險21三體風險1／160”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
2015-12-29 15:48
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回答2
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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您好，您的三項數值都提示是低風險，是比較好的結果。請您不用擔心，說明您寶寶的三體綜合征及開放性神經管畸形的可能性都是非常低的。
2015-12-29 12:27
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回答1
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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你好，你的唐篩是低風險的，一般不會出現先天愚的建議在22-26周做四維超聲排除畸形，孕期正規檢查，有異常情況及時就醫
2015-12-29 03:05
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
