淋巴結核是由結核桿菌感染引起，治療包括藥物治療、定期復查、生活調理等。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
1.疾病介紹：淋巴結核是結核菌侵犯淋巴結導致的，常有淋巴結腫大、疼痛等癥狀。
2.藥物治療：常用抗結核藥物如異煙肼、利福平、吡嗪酰胺等，需遵醫囑規律服用。
3.定期復查：監測肝功能、血常規等，以便及時調整治療方案。
4.生活調理：保證充足睡眠，飲食營養均衡，適當運動增強抵抗力。
5.輔助治療：若病情嚴重，可能需要手術治療。
淋巴結核治療需綜合多種方法，患者要積極配合治療，爭取早日康復。

一組造血干細胞腫瘤增生性疾病，在骨髓細胞普遍增生的基礎上有一個系列細胞尤其突出，呈持續不斷的過度增殖。臨床上根據增生為主細胞系列的不同分為4種：①以紅細胞系增生為主者稱真性紅細胞增多癥。②以粒細胞系增生為主者稱慢性粒細胞性白血病(CML）。③以巨核細胞系增生為主者稱原發性血小板增多癥。④以原纖維細胞增生為主者稱原發性骨髓纖維化癥。本組疾病原因未明，多見于中老年人。CML見白血病。下面介紹另3種。真性紅細胞增多癥是不明原因的全身紅細胞總量明顯地高于正常，俗稱多血癥，30％病人并發骨髓纖維化，最后引起骨髓衰竭，約10％病人演變成急性白血病。本病起病緩慢，由于循環中紅細胞和血液粘稠度均增高，則引起頭痛頭暈，有的可發生出血和血栓。可有血壓增高和脾腫大，外周血血紅蛋白高達18～23克／分升，血球壓積55％～80％，同位素測定紅細胞容量增加（每千克體重男≥36毫升，女≥32毫升），血氧飽和度＞92％，除外其他繼發性紅細胞增多癥后即可診斷。放血為方便易行的對癥療法，可在短期內使血容量降至正常，放射性核素磷或羥基脲和馬利蘭均有明顯療效。原發性血小板增多癥較少見，其特征是血小板顯著增多，伴有出血或血栓形成。男女發病率為2∶1。8％病人發生骨髓纖維化，10％病人演變成急性白血病。本病起病緩慢，脾臟可腫大，外周血血小板計數持續增高超過600×109／升，而血小板粘附、聚集和第3因子功能可減低，除外其他骨髓增殖性疾病和反應性血小板增多后即可診斷。血小板計數＞1000×109／升，合并出血者，可用單采機迅速除去血中過多的血小板，羥基脲、馬利蘭或23磷有滿意療效。原發性骨髓纖維化癥是病因不明的骨髓彌漫性纖維組織增生癥，伴有髓外造血（或稱髓樣化生），主要在脾臟，也可在肝和淋巴結。一般認為髓樣化生不是骨髓纖維化的代償作用，而是骨髓增殖的一種表現。本癥的特點是起病隱襲，病程可長達10年以上，有進行性明顯腫大的脾臟，有時全腹均被脾臟占據；因髓外造血使外周血中出現幼稚紅細胞、幼稚粒細胞及淚滴樣紅細胞；骨髓因纖維化而穿刺困難，常取不出骨髓即“干抽”，骨髓活檢可確定診斷。尚無根治方法，主要是對癥和支持治療，巨脾出現壓迫癥狀、功能亢進或破裂等可切除，用羅鈣全(1，25(OH）2D3）治療纖維化收到一定療效，同時應注意血鈣升高。本癥死亡原因為骨髓衰竭或無關疾病如心血管疾病等，約10％～20％病人最終變成急性白血病。

這位朋友你好！口述過于簡單，不能做出明確的診斷，把進期的檢查結果或圖片傳上來，為你分析一下,指導您下一步的治療計劃.

一組造血干細胞腫瘤增生性疾病，在骨髓細胞普遍增生的基礎上有一個系列細胞尤其突出，呈持續不斷的過度增殖。臨床上根據增生為主細胞系列的不同分為4種：①以紅細胞系增生為主者稱真性紅細胞增多癥。②以粒細胞系增生為主者稱慢性粒細胞性白血病(CML）。③以巨核細胞系增生為主者稱原發性血小板增多癥。④以原纖維細胞增生為主者稱原發性骨髓纖維化癥。本組疾病原因未明，多見于中老年人。CML見白血病。下面介紹另3種。　　真性紅細胞增多癥是不明原因的全身紅細胞總量明顯地高于正常，俗稱多血癥，30％病人并發骨髓纖維化，最后引起骨髓衰竭，約10％病人演變成急性白血病。本病起病緩慢，由于循環中紅細胞和血液粘稠度均增高，則引起頭痛頭暈，有的可發生出血和血栓。可有血壓增高和脾腫大，外周血血紅蛋白高達18～23克／分升，血球壓積55％～80％，同位素測定紅細胞容量增加（每千克體重男≥36毫升，女≥32毫升），血氧飽和度＞92％，除外其他繼發性紅細胞增多癥后即可診斷。放血為方便易行的對癥療法，可在短期內使血容量降至正常，放射性核素磷或羥基脲和馬利蘭均有明顯療效。　　原發性血小板增多癥較少見，其特征是血小板顯著增多，伴有出血或血栓形成。男女發病率為2∶1。8％病人發生骨髓纖維化，10％病人演變成急性白血病。本病起病緩慢，脾臟可腫大，外周血血小板計數持續增高超過600×109／升，而血小板粘附、聚集和第3因子功能可減低，除外其他骨髓增殖性疾病和反應性血小板增多后即可診斷。血小板計數＞1000×109／升，合并出血者，可用單采機迅速除去血中過多的血小板，羥基脲、馬利蘭或23磷有滿意療效。　　原發性骨髓纖維化癥是病因不明的骨髓彌漫性纖維組織增生癥，伴有髓外造血（或稱髓樣化生），主要在脾臟，也可在肝和淋巴結。一般認為髓樣化生不是骨髓纖維化的代償作用，而是骨髓增殖的一種表現。本癥的特點是起病隱襲，病程可長達10年以上，有進行性明顯腫大的脾臟，有時全腹均被脾臟占據；因髓外造血使外周血中出現幼稚紅細胞、幼稚粒細胞及淚滴樣紅細胞；骨髓因纖維化而穿刺困難，常取不出骨髓即“干抽”，骨髓活檢可確定診斷。尚無根治方法，主要是對癥和支持治療，巨脾出現壓迫癥狀、功能亢進或破裂等可切除，用羅鈣全(1，25(OH）2D3）治療纖維化收到一定療效，同時應注意血鈣升高。本癥死亡原因為骨髓衰竭或無關疾病如心血管疾病等，約10％～20％病人最終變成急性白血病。