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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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輕型地中海貧血一般癥狀較輕,治療主要包括定期檢查、預(yù)防感染、合理飲食、避免勞累、必要時(shí)藥物治療等。 1.定期檢查:定期進(jìn)行血常規(guī)檢查,監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平和紅細(xì)胞指標(biāo),以便及時(shí)了解病情變化。 2.預(yù)防感染:注意孩子的個(gè)人衛(wèi)生,保持生活環(huán)境清潔,預(yù)防呼吸道、消化道等感染。 3.合理飲食:保證營養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵、葉酸等的食物,如瘦肉、蛋類、蔬菜、水果。 4.避免勞累:保證孩子有充足的休息和睡眠,避免過度活動(dòng)和勞累。 5.藥物治療:必要時(shí)可在醫(yī)生指導(dǎo)下使用藥物,如維生素 B12、葉酸等,以改善貧血癥狀。 輕型地中海貧血患兒多數(shù)預(yù)后良好,但仍需密切關(guān)注,遵循醫(yī)生建議做好日常護(hù)理和定期檢查。如果病情有變化,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)調(diào)整治療方案。
2025-02-25 03:34
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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血地中海貧血是一種嚴(yán)重的遺傳性貧血,是由于先天性的基因缺陷導(dǎo)致人體不能正常合成血紅蛋白,使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解、破碎,形成慢性、遺傳性的貧血。地中海貧血的最大危害來自于貧血,長期貧血會(huì)導(dǎo)致病人臟器功能減退,首先骨髓會(huì)過度造血,引起骨板變薄,導(dǎo)致病人骨質(zhì)疏松,長期貧血會(huì)導(dǎo)致鐵的吸收過量,還會(huì)導(dǎo)致心功能衰竭、肝脾腫大等,這些因素累計(jì)起來就會(huì)影響到將來的生長發(fā)育地中海貧血是先天的,但是并不是一出生就有的,我們看到的地中海貧血不管是重型的還是中間型的,剛出生時(shí)和正常孩子沒有什么區(qū)別,但是重型的在三個(gè)月左右就慢慢出現(xiàn)貧血了,特別是高發(fā)區(qū)的小孩一旦出現(xiàn)了類似情況就應(yīng)該想到可能是地中海貧血,中間型的可能在4-5歲的時(shí)候慢慢出現(xiàn)貧血,也要做相關(guān)檢查。需要強(qiáng)調(diào)的是雖然別的疾病也可能出現(xiàn)相關(guān)癥狀,但是高發(fā)區(qū)應(yīng)該尤其引起重視。主要治療方法 1、輸血和除鐵劑治療 2、切脾 3、烷化劑(化學(xué)藥物) 4、骨髓移植 5、基因?qū)搿 ?、中醫(yī)中藥 7、中西醫(yī)結(jié)合治療
2015-12-29 22:33
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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