地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血地中海貧血是一種嚴(yán)重的遺傳性貧血，是由于先天性的基因缺陷導(dǎo)致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解、破碎，形成慢性、遺傳性的貧血。地中海貧血的最大危害來自于貧血，長期貧血會導(dǎo)致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導(dǎo)致病人骨質(zhì)疏松，長期貧血會導(dǎo)致鐵的吸收過量，還會導(dǎo)致心功能衰竭、肝脾腫大等，這些因素累計起來就會影響到將來的生長發(fā)育地中海貧血是先天的，但是并不是一出生就有的，我們看到的地中海貧血不管是重型的還是中間型的，剛出生時和正常孩子沒有什么區(qū)別，但是重型的在三個月左右就慢慢出現(xiàn)貧血了，特別是高發(fā)區(qū)的小孩一旦出現(xiàn)了類似情況就應(yīng)該想到可能是地中海貧血，中間型的可能在4－5歲的時候慢慢出現(xiàn)貧血，也要做相關(guān)檢查。需要強調(diào)的是雖然別的疾病也可能出現(xiàn)相關(guān)癥狀，但是高發(fā)區(qū)應(yīng)該尤其引起重視。主要治療方法　　1、輸血和除鐵劑治療　　2、切脾　　3、烷化劑（化學(xué)藥物）　　4、骨髓移植　　5、基因?qū)搿　?、中醫(yī)中藥　　7、中西醫(yī)結(jié)合治療

你好。輕型地中海貧血無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。1.一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。3．鐵鰲合劑常用去鐵胺（deferoxamine)，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。