重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，其典型表現包括肌肉無力、疲勞、吞咽困難、呼吸困難、上瞼下垂等。 1.肌肉無力：患者常感到部分或全身骨骼肌無力，且活動后加重，休息后減輕。 2.疲勞：容易感到疲勞，即使進行輕度活動也會很快感到乏力。 3.吞咽困難：在進食時可能出現吞咽費力，甚至食物反流。 4.呼吸困難：病情嚴重時，會影響呼吸肌，導致呼吸困難。 5.上瞼下垂：表現為一側或雙側上眼瞼下垂，遮蓋部分或全部瞳孔。 6.復視：看東西出現重影，影響視覺。 重癥肌無力會對患者的生活造成較大影響，但通過及時診斷和規范治療，多數患者的癥狀可以得到有效控制。患者一旦出現上述癥狀，應及時到正規醫院就診。

您好，目前來說治療的關鍵就是早日發現重癥肌無力的癥狀。由于很多患者不了解重癥肌無力的癥狀，也耽誤了治療。1、眼瞼下垂：重癥肌無力患者不論在任何年齡階段大部分都會出現眼瞼下垂的癥狀。早期重癥肌無力的癥狀多為一側，隨著病情逐漸加重會變成兩側下垂。2、說話無力：重癥肌無力的癥狀表現為患者長時間說話時會感到疲勞，聲音沙啞，甚至發不出聲，這是咽喉肌無力的一種主要表現。3、全身無力：患者全身沒有力氣，什么也不能干，甚至不能自己刷牙洗臉，在休息一段時間后，病情會出現好轉，再運動又會沒有力氣，這些都是常見的重癥肌無力的癥狀。

全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。想了解更多這方面問題的話，您也可以點擊在線進行咨詢。

臨床表現為受累橫紋肌異常疲乏無力，極易疲勞，不能隨意運動，經休息或服用抗膽堿酯酶藥物治療后癥狀暫時減輕或消失。主要表現為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發展可累及更多眼外肌，出現復視，最后眼球可固定，眼內肌一般不受累。此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及，講話過久，聲音逐漸低沉，構音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。癥狀的暫時減輕、緩解、復發及惡化常交替出現而構成本病的重要物征。根據受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型，極少數暴發型起病迅速，在數天至數周內即可發生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以合并存在或相互轉變。自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。