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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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許楷斯 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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嬰幼兒出現(xiàn)了發(fā)熱的情況,口服了布洛芬出汗是正常的,出汗一般會降低人體的體溫。可以做個學(xué)生會檢查來了解有沒有出現(xiàn)細(xì)菌感染或者是病毒感染,單純口服降溫的藥物一般是達(dá)不到治愈發(fā)熱的效果。找出原因?qū)ΠY治療,在發(fā)熱期間一般也要適當(dāng)?shù)脑黾语嬎浚a(bǔ)充人體因?yàn)榘l(fā)熱丟失的水分。
2018-11-25 15:02
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回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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川崎病是可以治愈的,只要早發(fā)現(xiàn)早治療,大多數(shù)沒有生命危險(xiǎn)。絕大多數(shù)患兒預(yù)后良好,呈自限性經(jīng)過,適當(dāng)治療可以逐漸康復(fù)。但15~30%的川崎病患者可發(fā)生冠狀動脈瘤。由于冠狀動脈瘤,血栓閉塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1~2%,甚至在恢復(fù)期中也可猝死。
2015-12-30 02:02
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回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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川崎病,也就是皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合癥。是一種以全身血管炎變?yōu)橹饕±硖攸c(diǎn)的急性發(fā)熱性出疹性小兒疾病.川崎病是一種免疫介導(dǎo)的血管炎,屬于結(jié)締組織疾病。持續(xù)不明原因發(fā)熱,三天以上不退,一旦疑為川崎病時(shí),應(yīng)盡早做超聲心動圖檢查。
2015-12-29 17:56
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強(qiáng)支持治療和并發(fā)癥的治療外,目前尚無特效治療,根本性治療是同種異體造血干細(xì)胞移植.繼發(fā)性HPS應(yīng)作病因探索,治療應(yīng)以基礎(chǔ)病與HPS并重.家族性噬血細(xì)胞綜合征 a.化學(xué)療法:常用的化療藥物有細(xì)胞毒性藥物,如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用,亦可應(yīng)用反復(fù)的血漿置換,或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用.
2015-12-29 13:50
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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噬血細(xì)胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童,其特點(diǎn)為單核-巨噬細(xì)胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象。患者多有明顯高熱,肝、脾和淋巴結(jié)腫大,患者有貧血現(xiàn)象,白細(xì)胞明顯減少,分類可見淋巴細(xì)胞明顯增高,易見異淋。血小板常減低。
2015-12-29 09:54
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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