21 三體綜合征高風險的檢查結果需要引起重視。這涉及到游離 B-HCG、妊娠相關蛋白-A 等指標異常。了解其原理、風險、診斷方法、后續措施及預防等至關重要。 1. 指標原理：游離 B-HCG 和妊娠相關蛋白-A 是評估胎兒染色體異常風險的重要指標。它們在孕期的水平變化反映了胎兒的發育情況。 2. 風險評估：高風險結果提示胎兒患有 21 三體綜合征的可能性增加，但并非確診。 3. 進一步診斷：通常需要進行羊水穿刺或無創 DNA 檢測來明確診斷。 4. 后續措施：若確診，需要根據具體情況，考慮終止妊娠或制定后續的治療和護理計劃。 5. 預防建議：備孕期間和孕期保持良好的生活習慣，如均衡飲食、避免有害物質、補充葉酸等。 6. 心理支持：孕婦和家屬可能會面臨較大的心理壓力，需要及時的心理疏導和支持。 總之，21 三體綜合征高風險的檢查結果只是一個初步提示，后續的進一步診斷和處理非常關鍵。孕婦和家屬要保持冷靜，積極配合醫生的建議和安排。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

唐氏風險是高風險值，結果的意思是每65個這樣的胎兒里有一個是唐氏綜合征的患兒。建議是要做羊水穿刺來確診胎兒是否是患兒，唐篩只是患病概率的檢查，不能確定胎兒情況的。盡早去做檢查吧

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示高風險，說明生育唐氏兒的可能性大，須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。

你的結果不是很大的問題你這個只是篩查而已，很多都是沒事的，你可以做無創基因檢測，就是有點貴