進行性肌營養(yǎng)不良癥怎樣治療
兒子今年4歲了去年開始小腿肌肉行走時間稍微長一些就會疼爬樓梯腿也沒有力氣給他吃了一些肌勁的營養(yǎng)藥效果不明顯這種進行性肌營養(yǎng)不良癥怎樣治療呢
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
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內(nèi)科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組病因不明的，遺傳性、進行性肌肉疾病。臨床上以進行性加重的肌肉萎縮和無力為其主要特征。如今并沒有什么特效藥。臨床上通常用加蘭他敏;別嘌呤醇;肌生注射液;胰島素;葡萄糖;三磷酸腺苷;三磷酸尿苷;維生素E等做輔助治療，以延緩病情發(fā)展。
2015-12-30 06:53
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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你好，進行性肌營養(yǎng)不良是神經(jīng)不能支配調(diào)節(jié)肌肉的血供營養(yǎng)所致,現(xiàn)治療除神經(jīng)營養(yǎng)藥外可采用中藥增強改善神經(jīng)血液循環(huán)，神經(jīng)再生之藥興奮激活術(shù)后的神經(jīng)細胞以調(diào)節(jié)支配各種能獲得恢復(fù)。祝早日康復(fù)！
2015-12-29 23:45
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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