您好：這個不是用藥物來合成的，這個一般自己不能，這個是一個很復雜的反映的。一般用色氨酸（tryptophan，Trp）。其側鏈經(jīng)過轉(zhuǎn)氨、脫羧、氧化等反應。鋅是色氨酸合成酶的組分，缺鋅時導致由吲哚和絲氨酸結合而形成色氨酸的過程受阻，色氨酸含量下降，從而影響IAA的合成。生產(chǎn)上常引起蘋果、梨等果樹的小葉病。

你好!就是不是男性荷爾蒙.不會引起女性男性化.

非類固醇類抗雄激素藥物有以下幾種(1)氟硝丁酰胺(緩退瘤、氟他胺)：是非甾體雄性激素桔抗劑，具有抗雄性激素活性，但不具有其他主要激素的作用，在前列腺內(nèi)于細胞水平上阻斷雙氫睪酮與細胞核內(nèi)雄激素受體的結合，使雄激素對前列腺的生長刺激作用受到較大的抑制。口服250毫克，每日3次，對心血管影響極小，亦不引起血栓，副作用有惡心、嘔吐、腹瀉、乳房增大，長期應用可引起肝損害，故應注意檢查肝功能。單獨應用6個月可使前列腺體積減小到和去睪治療一樣，同睪丸切除術合用可提高治療效果。(2)Casodex：是新一代的抗雄激素藥物，與雄激素受體的親和力比緩退瘤強4倍，無抗雌激素、孕激素、糖皮質(zhì)激素及鹽皮質(zhì)激索作用，中樞作用輕微，且毒性低、副作用少、半衰期長。口服每日一次50毫克，臨床效果優(yōu)于緩退瘤，由于其毒性低，可將劑量增至每日200～300毫克，而療效可達到去勢水平，治療6個月后，PSA降至正常范圍，對性欲的影響也很少，將Casodex與保列治聯(lián)合應用將進一步完善阻斷雄激素治療晚期前列腺癌的效果。(3)尼魯米特：為非甾體抗雄激素藥物，對雌激素、孕激素或糖皮質(zhì)激素等甾體受體均無作用，故無其他激素或抗激素的功能，在體外能與雄激素受體結合而阻止了雄激素與這些受體的結合，在體內(nèi)其化學結構變化較少，對受體的作用較持久，也無雄激素作用。可抑制任何方法去勢后腎上腺繼續(xù)分泌的雄激素，還可抑制使用LHRH類似物最初幾天后出現(xiàn)的睪酮增加和作用加強。口服誘導劑量每天300毫克，連服4周后改為維持量每天150毫克。副作用有黑暗中視力調(diào)節(jié)障礙及色覺障礙、戒酒樣作用、轉(zhuǎn)氨酶升高、消化道反應、陽萎、性欲減退等。(4)酮康唑：為合成的昧哩類衍生物，是一種抗真菌藥物，小劑量不引起雄激素的變化，大劑量可阻滯睪丸和腎上腺睪酮的合成。故用量為每次口服200～400毫克，每日4次。多次用藥后可產(chǎn)生明顯的睪酮抑制作用，24～48小時內(nèi)可達到去勢水平。副作用包括可逆性的肝臟損害、惡心、乏力、皮膚粘膜干燥等。故可用于需要快速抑制睪酮至去勢水平的病例，如前列腺癌轉(zhuǎn)移至脊柱且壓迫脊髓即將導致下膠癱瘓時。