佝僂病有兩種一種是單純的缺鈣，也就是鈣的攝入不足，或是吸收能力比較差。也有的是攝入的維生素D不足（例如某些食物吃得多，會影響鈣的吸收。適當的曬太陽，可以合成維生素D）這是不會遺傳。另一種是抗維生素D佝僂癥（或稱家族性抗維生素D佝僂癥），是會遺傳的。（這病的資料高二生物課本上有，網上也有，你可以查一下）是伴X顯性遺傳病男性的致病基因只能傳給女兒，也就是女兒50%患病，兒子100%不患病。

佝僂病是以小兒發育遲緩，骨軟變形為主要表現的疾病。血清骨堿性磷酸酶是目前檢查和診斷佝僂病的常用指標，具有靈敏特異簡便快速的優點，目前已經代替了傳統的“佝僂病三項”（血鈣，血磷和血堿性磷酶），成為早期診斷佝僂病病主要輔助檢查。檢查方法非常簡便，扎手指驗血，一般半小時就有結果。首先，治療佝僂病的關鍵是補充維生素D，而不是補鈣（當然補鈣也是必不可少的）；其次，佝僂病也是分程度的，要按照不同的程度，采用不同的治療方案。正常和輕度的可以補充維生素AD就可以了，中度以上，才會考慮用大劑量的維生素D3治療。你可以去內分泌科去檢查

你好，根據你的描述，佝僂病是缺鈣造成的，不遺傳。你的佝僂病不影響后代，是缺鈣的原因，你沒必要去檢查，希望我的回答對你有所幫助。

檢查方法：非常簡便，扎手指驗血，一般半小時就有結果.血清骨堿性磷酸酶.內科開檢查單抗維生素D佝僂癥（或稱家族性抗維生素D佝僂癥），是會遺傳的如果你父母都沒有佝僂癥，那你基本可以放心，你只是單純的缺鈣。若你父母有任何一方有佝僂癥，你就有很大的可能性是遺傳的。