重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發病原因包括遺傳因素、自身免疫異常、環境因素等。治療方法有藥物治療、手術治療等。 1. 發病原因： 遺傳因素：某些基因的變異可能增加患病風險。 自身免疫異常：機體產生抗體攻擊神經肌肉接頭處的受體。 環境因素：病毒感染、某些藥物等可能誘發。 2. 癥狀表現： 眼部癥狀：如眼瞼下垂、復視等。 肢體無力：如抬手、抬腿困難。 吞咽困難：影響進食。 呼吸困難：病情嚴重時可出現。 3. 診斷方法： 新斯的明試驗：幫助判斷是否存在肌無力。 血清抗體檢測：如乙酰膽堿受體抗體等。 重復神經電刺激：評估神經肌肉傳遞功能。 4. 治療方法： 藥物治療：膽堿酯酶抑制劑，如溴吡斯的明；免疫抑制劑，如糖皮質激素、硫唑嘌呤；免疫球蛋白等。 手術治療：胸腺切除對部分患者有效。 5. 日常注意： 避免勞累和感染。 遵醫囑按時服藥。 定期復查，監測病情。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不便，但通過規范治療和合理的生活管理，多數患者病情可以得到較好控制，提高生活質量。

你好！肌營養不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。患者的自身免疫系統異常是引發這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發重癥肌無力的很重要原因。重癥肌無力的病因還有一些外界的因素，主要包括外界的環境以及飲食等因素。都是屬于重癥肌無力的病因。