你好，運動神經元病是一種主要侵犯脊髓前角細胞、腦干后組神經元、皮質椎體細胞的慢性疾病。臨床特征是肌無力、肌萎縮和錐體束征，可以分為四種類型。多在40歲以后發病，男性多見。診斷需要依靠臨床表現、病程特點及神經肌電圖檢查。目前尚無有效治療辦法，有報道利魯唑可以延緩患者壽命。以上是對“運動神經元病是怎么一回事呀？怎么確診，怎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

　　您好，運動神經元病是一種病因尚不明確的慢性進行性神經變性病變，臨床上表現為肌無力，肌萎縮與錐體束征不同的組合。　　確診依據：　　１．肌電圖或者神經病理學檢查有運動神經元損害的證據。　　２．臨床檢查有運動神經元損害的依據。　　３．癥狀在一個部位內進行性的擴展或者累計到其他部位。　　排除其他能導致類似癥狀的疾病。　　　　很遺憾，目前該病的治療依然是醫療界的一大難題，可以說基本上沒有藥物或者治療措施能能使得該病發生逆轉甚至是維持在現有狀態。　　但是還是要積極治療，對癥治療，雖然解決不了根本的問題，但是可以使患者在身體上和心理上少受病魔的折磨。　　心理治療非常關鍵，因為本病發展到后期，病人在心理上和身體上是很痛苦的，所以要防止病人產生消極的情緒。　　疾病的終末期還有防止呼吸衰竭的發生。　　很抱歉，幫不上您太多的忙，只能讓您有個思想準備。　　

　　運動神經元病是一種病因尚不明確的慢性進行性神經變性病變臨床上表現為肌無力肌萎縮與錐體束征不同的組合　　確診依據：　”．肌電圖或者神經病理學檢查有運動神經元損害的證據　〔．臨床檢查有運動神經元損害的依據　〕．癥狀在一個部位內進行性的擴展或者累計到其他部位　　排除其他能導致類似癥狀的疾病　　　　很遺憾目前該病的治療依然是醫療界的一大難題可以說基本上沒有藥物或者治療措施能能使得該病發生逆轉甚至是維持在現有狀態　　但是還是要積極治療對癥治療雖然解決不了根本的問題但是可以使患者在身體上和心理上少受病魔的折磨　　心理治療非常關鍵因為本病發展到后期病人在心理上和身體上是很痛苦的所以要防止病人產生消極的情緒　　疾病的終末期還有防止呼吸衰竭的發生　　很抱歉幫不上您太多的忙只能讓您有個思想準備　　

運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需助發來病史，病歷，檢查資料為你指導。

病理上是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病常見病程為肌肉萎縮,最后有可能在病人有意識的情況下發生無力呼吸這種病的治療確實讓人頭痛,除常規應用神經營養劑,神經活化劑外,可試用神經生長因子,目前有個別醫院使用神經干細胞移植,效果尚不明確,但費用昂貴,可了解一下.中醫藥在這方面的優勢也比較明確,可以嘗試一下