重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發病機制、癥狀表現、診斷方法、治療手段以及日常注意事項等方面都有特定的特點。 1.發病機制：自身抗體與神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結合，導致受體功能障礙。 2.癥狀表現：常見的有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：包括新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等。 4.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。也可采用胸腺切除手術等治療方法。 5.日常注意：避免勞累、感染，保持良好的生活習慣和心態。 重癥肌無力雖然會給患者的生活帶來諸多不便，但通過規范的治療和科學的管理，多數患者的癥狀可以得到有效控制，能夠維持較好的生活質量。

是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

您好，重癥肌無重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,因神經,肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復發的傾向,多發于兒童及青少年,女性比男性多,晚年發病者又以男性多.臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞,這種無力現象是可逆的,目前治療上有手術可以治療，具體情況建議問下當地心胸外科醫生，病情變化注意隨診。ydt

您好!重癥肌無重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病,因神經,肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復發的傾向,可發生于任何年齡,但多發于兒童及青少年,女性比男性多,晚年發病者又以男性多.臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞,這種無力現象是可逆的,經過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復,但易于復發.