hCGb 指標 43.74ng/ml，MoM 值 2.83，21 三體綜合征風險值 1:870，18 三體綜合征風險值 1:100000，AFP 51.99U/mL，MoM 值 1.56。這些指標綜合反映了胎兒染色體異常的風險情況，包括檢測原理、正常范圍、異常影響、后續檢查及應對措施等。 1. 檢測原理：通過檢測孕婦血清中的特定標志物濃度，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒染色體異常的風險。 2. 正常范圍：不同孕周 hCGb、AFP 等指標的正常范圍有所差異，一般由專業的實驗室參考標準確定。 3. 異常影響：hCGb 指標異常可能提示胎兒存在染色體異常的風險，但不是確診依據。 4. 后續檢查：如果指標異常，可能需要進一步進行無創 DNA 檢測、羊水穿刺等以明確診斷。 5. 應對措施：若確診胎兒存在染色體異常，需要根據具體情況，與醫生充分溝通，決定是否繼續妊娠。 總之，對于這些檢測指標，孕婦應理性看待，遵循醫生建議進行進一步檢查和處理，以確保胎兒的健康。

根據描述情況來看應該是需要做的。建議你還是聽從醫生建議做，畢竟是為了安全更加準確的確定，希望對你有幫助。

HCG的MOM值偏高，需提供唐氏篩查的詳細結果，特別是21-三體綜合征的基礎風險值。持唐氏篩查報告去醫院婦產科進行遺傳咨詢。放松心情，不要過于緊張。若孕周小于21周，可復查唐氏篩查，檢查時提供的信息須準確。醫生詢問：你的年齡？懷孕多久了？檢查時提供的信息是否準確？平時月經是否正常，規律？

唐氏篩查是高風險的話，是需要進一步做羊水穿刺檢查的，再根據檢查結果決定是否繼續懷孕值得說明的是，唐氏篩查是高風險，是有唐氏兒的可能，這個就是智障兒，是生活無法自理的，還是不能大意為宜

您好：這個本身就是篩查，高風險提示胎兒患病的概率高。需要進一步檢查確診。唐氏篩查21三體是高風險，建議做個羊水檢查確診下放心。