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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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運動神經元病是一種神經系統變性疾病,主要影響運動神經元,導致肌肉無力、萎縮等癥狀。其治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練、營養支持和心理支持等。 1. 藥物治療:利魯唑、依達拉奉等藥物可能有助于延緩病情進展,但效果有限。需遵醫囑使用。 2. 物理治療:通過電療、熱療等方式,緩解肌肉緊張,減輕疼痛。 3. 康復訓練:包括肌肉力量訓練、關節活動度訓練等,有助于維持肌肉功能。 4. 營養支持:保證充足的營養攝入,尤其是蛋白質、維生素等,以維持身體機能。 5. 心理支持:患者可能會出現焦慮、抑郁等情緒,心理疏導和支持很重要。 運動神經元病目前尚無根治方法,但綜合治療可以在一定程度上延緩病情進展,提高生活質量。患者應保持積極的心態,配合治療,并定期到正規醫院復查。
2025-02-25 16:57
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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,運動神經元是多發生在30—39歲之間的男性朋友身上,它是一種病情進展很緩慢的疾病。導致出現運動神經元病的病因至今也尚未明確。但它的癥狀最早見于手部,主要表現為手指運動無力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫。如果使病情嚴重,就會使小腿部肌肉萎縮,無力,甚至會出現行動困難、呼吸和吞咽障礙等癥狀。除此之外,大家都把運動神經元病稱之為“漸凍人“,因為這種病先是肌肉萎縮,如果沒有采取合理的正確的運動神經元病治療方法就會導致病人在有意識的情況下因無力呼吸而結束生命,可見運動神經元病的嚴重性。所以對運動神經元要早治療是關鍵。
2015-12-30 22:38
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»