多中心性網狀組織細胞增生癥也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生癥、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生癥等。由于本病的基本病理改變為肉芽腫，異常細胞主要是組織細胞，因此目前認為本病是一種非炎癥性肉芽腫疾病，其基本特征為皮膚或黏膜有單發或多發性丘疹或結節，伴有關節病變，有時可合并全身或局部癥狀和體征，典型組織像為組織細胞和多核巨細胞浸潤。本病無特效治療。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進展期病例應用免疫抑制劑，如環磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質激素治療可使少數病人暫時改善癥狀。Liang提出本病藥物治療方案口服甲氨蝶呤。如果病人不能耐受甲氨蝶呤或病情未緩解，可應用環磷酰胺替代甲氨蝶呤。如不能耐受環磷酰胺，可用苯丁酸氮芥。關節癥狀明顯者，亦可采用中藥雷公藤治療。

要治療多中心性網狀組織細胞增生癥，建議看下以下這些關于預防多中心性網狀組織細胞增生癥的資料：　本病無特效治療。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進展期病例應用免疫抑制劑，如環磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質激素治療可使少數病人暫時改善癥狀。

Liang提出本病藥物治療方案(1996)口服甲氨蝶呤，每周7.5mg，如病人能耐受可逐漸增至每周15～25mg，潑尼松開始劑量為每天0.5～1.0mg/kg，在3～4個月逐漸減量至停藥。如果病人不能耐受甲氨蝶呤或病情未緩解，可應用環磷酰胺替代甲氨蝶呤，劑量為每天1.0～2.0mg/kg，或增加小劑量環磷酰胺每天0.5～1.0mg/kg。如不能耐受環磷酰胺，可用苯丁酸氮芥每天0.03～0.3mg/kg。關節癥狀明顯者，亦可采用中藥雷公藤治療。大多數病人預后良好，少數廣泛器質浸潤者，預后不良。

多中心性網狀組織細胞瘤病,網狀組織細胞肉芽腫,網狀組織細胞增生癥,巨細胞性組織細胞瘤,類脂性皮膚關節炎,皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生癥。

你好，多中心性網狀組織細胞增生癥其基本特征為皮膚或黏膜有單發或多發性丘疹或結節，伴有關節病變，有時可合并全身或局部癥狀和體征，典型組織像為組織細胞和多核巨細胞浸潤。