舒肝丸
我生完小孩子以后心情一直不好,愛生氣,十幾歲時臉上長有雀斑,一直不退,心情比較郁悶,有醫生建議我吃柴胡疏肝丸,可是買不到,可不可以吃同仁堂的舒肝丸,還是有更適合我的中藥調理.謝謝醫生
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回答5
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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可以用的,最好加上谷維素刺五加VB1腺苷B12治療.相對中成藥來說,中草藥可以根據不同體質,不同病情辯證用藥。并且無毒副作用。希望本次回答對你的恢復有所幫助
2015-12-31 00:33
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回答4
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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中醫基礎理論認為肝主疏泄,調暢氣機,促進脾胃的運化功能。這里指的脾胃與西醫理論的脾胃也不同,這里的胃是指消化吸收的功能作用。肝的疏泄功能正常,是脾胃正常升降的一個重要條件。異常,則影響胃的降濁功能,在上則為嘔逆噯氣,在中則為脘腹脹滿疼痛,在下則為便秘。肝的疏泄還體現于膽汁的分泌、排泄。肝的疏泄正常,則膽汁能正常地分泌和排泄,有助于脾胃的運化功能。肝氣郁結,則可影響膽汁的分泌與排泄,而出現脅下脹滿、疼痛、口苦、納食不化、甚則黃疸。舒肝健胃丸處方組成:厚樸(姜制)、香附(醋制)、白芍(麩炒)、柴胡(醋制)、青皮(醋炒)、香櫞、陳皮、檀香、豆蔻、枳殼、雞內金(炒)、檳榔、延胡素(醋制)、五靈脂(醋制)、牽牛子(炒)。舒肝健胃丸:舒肝健胃,開郁消積。主治肝郁犯胃,氣機中阻,膽汁的分泌與排泄受到影響,宿食內停所致的脘腹脹滿,兩脅脹痛,噯腐吞酸,惡心嘔吐、舌苔白膩,脈弦滑等病癥。偏重于食積,消化功能不足方面。臨床應用:主要用于治療慢性胃炎、胃潰瘍、消化不良、慢性肝炎、膽囊炎等。舒肝平胃丸:【成份】蒼術、厚樸(姜炙)、陳皮、法半夏、枳殼(麩炒)、檳榔(炒焦)、炙甘草。輔料為生姜、大棗?!拘誀睢勘酒窞轸骷t色的水丸,除去外衣顯黃褐色;味辛、微甜?!咀饔妙悇e】本品為胃脘痛類非處方藥藥品。【功能主治】舒肝,消滯。用于胸脅脹滿,倒飽嘈雜,嘔吐酸水,胃脘疼痛,食滯不消。
2015-12-30 21:45
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回答3
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,舒肝丸說明書:【藥品名稱】通用名稱:舒肝丸漢語拼音:ShuganWan【作用類別】【成 份】川楝子、延胡索(醋制)、白芍(酒炒)、片姜黃、木香、沉香、豆蔻仁、厚樸(姜制)、陳皮、枳殼(炒)、朱砂等13味。?【性 狀】本品為棕紅色至棕色的大蜜丸;氣微,味甘、后微苦?!竟δ苤髦巍渴娓魏臀?,理氣止痛。用于肝郁氣滯,胸脅脹滿,胃脘疼痛,嘈雜嘔吐,噯氣泛酸?!疽帯 「瘛俊居梅ㄓ昧俊靠诜?,一次1丸,一日2—3次?!静涣挤磻俊窘 〖伞吭袐D慎用。
2015-12-30 21:29
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回答2
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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編輯本段概要編輯本段拼音名:ShuganWan英文名:書頁號:2005年版一部-634【處方】川楝子150g延胡索(醋制)100g白芍(酒炒)120g片姜黃100g木香80g沉香100g豆蔻仁60g砂仁80g厚樸(姜制)60g陳皮80g枳殼(炒)100g茯苓100g朱砂27g【制法】以上十三味,朱砂水飛成極細粉;其余川楝子等十二味粉碎成細粉,與上述粉末配研,過篩,混勻。每100g粉末用煉蜜65~85g加適量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加煉蜜170~180g制成大蜜丸;或用水(加入4%煉蜜)泛丸,干燥,即得。編輯本段性質編輯本段【性狀】本品為棕紅色至棕色的水蜜丸、大蜜丸或水丸;氣微,味甘、后微苦。【鑒別】(1)取本品,置顯微鏡下觀察:不規則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛試液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4~6μm。果皮纖維束旁的細胞中含草酸鈣方晶或少數簇晶,形成晶纖維,含晶細胞壁厚薄不一,木化。內種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色,表面觀類多角形,壁厚,內含硅質塊。石細胞分枝狀,壁厚,層紋明顯。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣簇晶直徑18~32μm,存在于薄壁細胞中,常排列成行,或一個細胞中含有數個簇晶。不規則細小顆粒暗棕紅色,有光澤,邊緣暗黑色。(2)取本品水丸2.5g或水蜜丸4g或大蜜丸6g,用水淘洗,可得少量朱紅色沉淀,取出,用鹽酸濕潤,在光潔銅片上輕輕摩擦,銅片表面即顯銀白色光澤,加熱烘烤后,銀白色消失。(3)取本品水丸2.5g或水蜜丸4g,研碎;或取大蜜丸6g,剪碎。加乙醇-氨試液(1:1)5ml,研勻,加苯30ml,加熱回流2小時,濾過,濾液用20%鹽酸溶液振搖提取3次(20ml、15ml、15ml),合并酸液,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷振搖提取3次(25ml、20ml、20ml),合并三氯甲烷液,水洗后,用無水硫酸鈉脫水,濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取延胡索對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-乙醇(4∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,依次噴以碘化鉍鉀試液及亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的棕色斑點。(4)取本品水丸7g或水蜜丸12g,研碎;或取大蜜丸18g,剪碎,加硅藻土10g,研勻。置紅外線燈下烤干,加甲醇90ml,超聲處理30分鐘,濾過,分取濾液30ml,作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品,加甲醇制成飽和溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液2~4μl、對照品溶液2μl,分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑,展開,展距約3cm,取出,晾干;再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上層溶液為展開劑,展開,展距8cm,取出,晾干,噴以1%三氯化鋁甲醇溶液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。(5)取[鑒別](4)項下剩余的甲醇提取液,蒸干,加稀鹽酸40ml使溶解,用三氯甲烷振搖提取3次,每次20ml,合并三氯甲烷液,用2%氫氧化鈉溶液振搖提取3次,每次20ml,合并堿液,加鹽酸調節pH值至1~2,用三氯甲烷振搖提取3次,每次20ml,合并三氯甲烷液,水洗,三氯甲烷液用無水硫酸鈉脫水后蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取厚樸酚對照品、和厚樸酚對照品,加甲醇分別制成每1ml含2mg和1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以三氯甲烷-苯-乙酸乙酯(5:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,分別在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰,供試品色譜中,分別在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。(6)取本品水丸4g或水蜜丸6g,研碎;或取大蜜丸6g,剪碎,加硅藻土10g,研勻。加三氯甲烷30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加三氯甲烷2ml使溶解,作為供試品溶液。另取木香對照藥材1g,加三氯甲烷10ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各6μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環己烷-三氯甲烷(1:5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。【檢查】應符合丸劑項下有關的各項規定(附錄ⅠA)?!竞繙y定】照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-磷酸鹽緩沖液[用0.067mol/L磷酸氫二鈉-0.067mol/L磷酸二氫鉀(5:1)配制成pH值為7.4的緩沖溶液](23:77)為流動相;檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低于3000。對照品溶液的制備取芍藥苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。供試品溶液的制備取本品水丸或水蜜丸,研細,取約1g,精密稱定;或取重量差異項下的大蜜丸,剪碎,取約1g,精密稱定。置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率260W,頻率40kHz)45分鐘,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,蒸干,殘渣加水5ml使溶解,通過GDX-201型大孔吸附樹脂柱(內徑0.9cm,柱高12cm),用30%甲醇100ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇使溶解,轉移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。測定法分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液5~15μl,注入液相色譜儀,測定,即得。本品含白芍以芍藥苷(C23H28O11)計,水丸每1g不得少于0.72mg;水蜜丸每1g不得少于0.42mg;大蜜丸每丸不得少于1.6mg。【功能與主治】舒肝和胃,理氣止痛。用于肝郁氣滯,胸脅脹滿,胃脘疼痛,嘈雜嘔吐,噯氣泛酸。【用法與用量】口服。水蜜丸一次4g,大蜜丸一次1丸,水丸一次2.3g,一日2~3次?!咀⒁狻?、少吃生冷及油膩難消化的食品?! ?、服藥期間要保持情緒樂觀.切忌生氣惱怒?! ?、服藥三天后.癥狀未見緩解.或癥狀加重者.應及時到醫院就診?! ?、孕婦慎用?! ?、不宜與含有人參類藥同服?! ?、藥品性狀發生改變時禁止服用。 7、兒童必須在成人監護下使用?! ?、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 9、如正在服用其他藥品.使用本品前請咨詢醫師或藥師?!疽幐瘛克弁杳?00丸重20g;大蜜丸每丸重6g;水丸每20丸重2.3g【貯藏】密封。
2015-12-30 12:33
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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【性狀】本品為棕紅色至棕色的水蜜丸、大蜜丸或水丸;氣微,味甘、后微苦?!捐b別】(1)取本品,置顯微鏡下觀察:不規則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛試液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4~6μm。果皮纖維束旁的細胞中含草酸鈣方晶或少數簇晶,形成晶纖維,含晶細胞壁厚薄不一,木化。內種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色,表面觀類多角形,壁厚,內含硅質塊。石細胞分枝狀,壁厚,層紋明顯。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣簇晶直徑18~32μm,存在于薄壁細胞中,常排列成行,或一個細胞中含有數個簇晶。不規則細小顆粒暗棕紅色,有光澤,邊緣暗黑色。(2)取本品水丸2.5g或水蜜丸4g或大蜜丸6g,用水淘洗,可得少量朱紅色沉淀,取出,用鹽酸濕潤,在光潔銅片上輕輕摩擦,銅片表面即顯銀白色光澤,加熱烘烤后,銀白色消失。(3)取本品水丸2.5g或水蜜丸4g,研碎;或取大蜜丸6g,剪碎。加乙醇-氨試液(1:1)5ml,研勻,加苯30ml,加熱回流2小時,濾過,濾液用20%鹽酸溶液振搖提取3次(20ml、15ml、15ml),合并酸液,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷振搖提取3次(25ml、20ml、20ml),合并三氯甲烷液,水洗后,用無水硫酸鈉脫水,濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取延胡索對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-乙醇(4∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,依次噴以碘化鉍鉀試液及亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的棕色斑點。(4)取本品水丸7g或水蜜丸12g,研碎;或取大蜜丸18g,剪碎,加硅藻土10g,研勻。置紅外線燈下烤干,加甲醇90ml,超聲處理30分鐘,濾過,分取濾液30ml,作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品,加甲醇制成飽和溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液2~4μl、對照品溶液2μl,分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑,展開,展距約3cm,取出,晾干;再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上層溶液為展開劑,展開,展距8cm,取出,晾干,噴以1%三氯化鋁甲醇溶液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。(5)取[鑒別](4)項下剩余的甲醇提取液,蒸干,加稀鹽酸40ml使溶解,用三氯甲烷振搖提取3次,每次20ml,合并三氯甲烷液,用2%氫氧化鈉溶液振搖提取3次,每次20ml,合并堿液,加鹽酸調節pH值至1~2,用三氯甲烷振搖提取3次,每次20ml,合并三氯甲烷液,水洗,三氯甲烷液用無水硫酸鈉脫水后蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取厚樸酚對照品、和厚樸酚對照品,加甲醇分別制成每1ml含2mg和1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以三氯甲烷-苯-乙酸乙酯(5:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,分別在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰,供試品色譜中,分別在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。(6)取本品水丸4g或水蜜丸6g,研碎;或取大蜜丸6g,剪碎,加硅藻土10g,研勻。加三氯甲烷30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加三氯甲烷2ml使溶解,作為供試品溶液。另取木香對照藥材1g,加三氯甲烷10ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各6μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環己烷-三氯甲烷(1:5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點?!緳z查】應符合丸劑項下有關的各項規定(附錄ⅠA)。【含量測定】照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-磷酸鹽緩沖液[用0.067mol/L磷酸氫二鈉-0.067mol/L磷酸二氫鉀(5:1)配制成pH值為7.4的緩沖溶液](23:77)為流動相;檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低于3000。對照品溶液的制備取芍藥苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。供試品溶液的制備取本品水丸或水蜜丸,研細,取約1g,精密稱定;或取重量差異項下的大蜜丸,剪碎,取約1g,精密稱定。置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率260W,頻率40kHz)45分鐘,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,蒸干,殘渣加水5ml使溶解,通過GDX-201型大孔吸附樹脂柱(內徑0.9cm,柱高12cm),用30%甲醇100ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇使溶解,轉移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。測定法分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液5~15μl,注入液相色譜儀,測定,即得。本品含白芍以芍藥苷(C23H28O11)計,水丸每1g不得少于0.72mg;水蜜丸每1g不得少于0.42mg;大蜜丸每丸不得少于1.6mg?!竟δ芘c主治】舒肝和胃,理氣止痛。用于肝郁氣滯,胸脅脹滿,胃脘疼痛,嘈雜嘔吐,噯氣泛酸?!居梅ㄅc用量】口服。水蜜丸一次4g,大蜜丸一次1丸,水丸一次2.3g,一日2~3次?!咀⒁狻?、少吃生冷及油膩難消化的食品?! ?、服藥期間要保持情緒樂觀.切忌生氣惱怒?! ?、服藥三天后.癥狀未見緩解.或癥狀加重者.應及時到醫院就診?! ?、孕婦慎用?! ?、不宜與含有人參類藥同服?! ?、藥品性狀發生改變時禁止服用?! ?、兒童必須在成人監護下使用。 8、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方?! ?、如正在服用其他藥品.使用本品前請咨詢醫師或藥師?!疽幐瘛克弁杳?00丸重20g;大蜜丸每丸重6g;水丸每20丸重2.3g【貯藏】密封。
2015-12-30 06:30
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