重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發病機制較為復雜，遺傳因素在其中有一定作用，但并非是唯一的致病因素。遺傳因素、環境因素、自身免疫、感染、藥物等都可能與其發病相關。 1.遺傳因素：部分重癥肌無力患者存在家族遺傳傾向，但并非所有患者都有遺傳背景。 2.環境因素：某些環境因素如環境污染、病毒感染等可能誘發重癥肌無力。 3.自身免疫：自身免疫系統異常是導致重癥肌無力的重要原因之一。 4.感染：細菌或病毒感染可能影響免疫系統，增加患病風險。 5.藥物：某些藥物如青霉胺、普魯卡因胺等可能引發重癥肌無力。 總之，重癥肌無力的發病是多種因素共同作用的結果。雖然遺傳因素可能有一定影響，但不能單純依靠遺傳來判斷是否會患病。對于有家族史的人群，保持良好的生活習慣、增強自身免疫力、避免感染和謹慎用藥有助于降低發病風險。

重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）重癥肌無力屬于自身免疫性疾病.重癥肌無力有一定的遺傳易感性通過調查有一部分患者有陽性家族史約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力通常出生時即有體征但偶爾拖延12～18h常合并吸吮困難和下咽困難哭聲無務呼吸困難需用輔助呼吸眼瞼下垂面肌無務表情差對危重的病嬰應立即給予治療根據病情給口服新斯的明1～5mg并維持期呼吸功能及營養支持祝健康有不懂的盡管問

你好重癥肌無力屬于自身免疫1性疾病重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）有遺傳性

重癥肌無力少數可有家族史重癥肌無力屬于自身免疫性疾病.重癥肌無力有一定的遺傳易感性通過調查有一部分患者有陽性家族史約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力通常出生時即有體征但偶爾拖延12～18h常合并吸吮困難和下咽困難哭聲無務呼吸困難需用輔助呼吸眼瞼下垂面肌無務表情差對危重的病嬰應立即給予治療根據病情給口服新斯的明1～5mg并維持期呼吸功能及營養支持祝健康有不懂的盡管問.