先天性腎盂輸尿管連接部狹窄是一種泌尿系統疾病，涉及病因、癥狀、診斷、治療及預后等方面。包括先天發育異常、尿液反流、腎積水影響、感染因素及遺傳傾向等。若身體感到不適，務必立刻就診，遵循醫生的建議進行治療，切勿自行開處方。
1.先天發育異常：胚胎發育期間，腎盂輸尿管連接部的肌肉結構或神經支配異常，導致狹窄。
2.尿液反流：狹窄使尿液排出不暢，出現反流，加重狹窄程度。
3.腎積水影響：長期狹窄可引發腎積水，壓迫腎組織，影響腎功能。
4.感染因素：局部感染可能導致組織粘連，加重狹窄。
5.遺傳傾向：部分患者存在遺傳因素，增加患病風險。
6.癥狀表現：多有腰部疼痛、腹部腫塊、血尿等。
7.診斷方法：通過超聲、CT、尿路造影等檢查明確診斷。
8.治療方式：主要采取手術治療，如腎盂輸尿管成形術，以擴大狹窄部位。
9.預后情況：術后需定期復查，少數患者可能復發。
先天性腎盂輸尿管連接部狹窄雖治療有一定難度，但通過及時診斷和規范治療，多數患者預后良好。患者應重視定期復查，以便早期發現并處理可能的問題。

你好。根據你提供的情況，獨腎同時有先天性狹窄，合并有積水，這個情況需要考慮盡早處理。避免引起腎功能的損害。需要盡快行手術做腎盂輸尿管交接部成形，一般可以用腹腔鏡來做或者開放。腹腔鏡效果好，恢復快。手術后需要留置輸尿管內支架管，放置再次狹窄。

病情分析：你好。根據你提供的情況，獨腎同時有先天性狹窄，合并有積水，這個情況需要考慮盡早處理。避免引起腎功能的損害。需要盡快行手術做腎盂輸尿管交接部成形，一般可以用腹腔鏡來做或者開放。腹腔鏡效果好，恢復快。手術后需要留置輸尿管內支架管，放置再次狹窄。