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            單純性大泡性表皮松解癥

            大皰性表皮松解癥

            我外甥出生才3天手和腳就長了幾個水皰,到醫院檢查說是單純性大泡性表皮松解癥,從此我們就抱他去了湖北各大醫院問癥,但都沒什么效果,現在小孩都一歲多;了,但身上水泡并沒減少,我們一家人都非常著急,不知道大家對這個病有沒什么高見,告訴我一下國內哪個醫院比較好治療或有什么好方法本人將不勝感激.也希望知道這個病得朋友能和我交流一下經驗.

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,因為您提供的描述有限,所以暫時無法判斷具體病因,治療方法不能亂說,因為不能保證別人痊愈的方法也適用于您,網站上有很多視頻案例,都是皮膚病患者治好留下的治療經歷和過程。中醫治療皮膚病效果好,治標又治本。您可以點擊左側閃動按鈕咨詢我,將詳細的病情說一下,我好根據具體病情為您做出診治,祝早日康復。

              2015-12-31 14:53
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,這的確是一個奇怪的病癥,建議你到有問必答首頁的查疾病中進行查詢,看是否可以得到此病的詳細資料.

              2015-12-31 10:33
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              你好朋友,根據你的提問,有可能是遺傳的.希望對你有幫助.祝您及家人身體健康.

              2015-12-31 03:32
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              單純型大皰性表皮松解癥(epidermolysisbullosasimplex)因角蛋白K5或K14的基因突變引起基底細胞內角蛋白的組成和結構異常,電鏡示表皮基底細胞內張力微絲異常,產生臨床的大皰性損害.可以結婚不會傳染.

              2015-12-30 23:38
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            什么是大皰性表皮松解癥?   大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)又稱先天性皰瘡,分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見。各型大皰性表皮松解癥的共同特點是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現水皰及血皰。單純型的皮損最輕,最為表淺,愈后一般不留瘢痕。營養不良型的皮損多較重,愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見,生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面,預后差,大多數在2歲內死亡。 查看全文»

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            擅長:繆立蓮醫生對皮膚科常見病、疑難病具有獨特有效的診斷治療方案。擅長治療痤瘡、酒渣鼻、疤痕、魚鱗病、灰指甲、濕疹、皮炎、蕁麻疹、面部激素依賴性皮炎、神經性皮炎、面部過敏,以及結節性紅斑、過敏性紫癜、帶狀皰疹、扁平疣、瞼黃疣、尋常疣等皮膚病。

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