脫髓鞘疾病一急性發作或亞急性損害神經中樞的疾病，發病高峰為二到三周，若治療延誤受損神經繼發缺血變性則發生多發性硬化，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危及生命，多為基因免疫異常或病毒感染所致。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，由于本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而復發使神經功能癥狀進一步加重·病情繼發加重·脫髓鞘疾病是一類病因不相同、臨床表現各異、但有類同特征的獲得性疾患，其特征的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。髓鞘的作用是保護神經元并使神經沖動在神經元上得到很快的傳遞，所以，髓鞘的脫失會使神經沖動的傳送受到影響。急性脫髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生，且速度較迅速，程度較完全，雖然再生的髓鞘較薄，但一般對功能恢復的影響不大。慢性脫髓鞘性神經病，由于反復脫髓鞘與髓鞘的再生許旺細胞明顯增殖，神經可變粗，并有軸突喪失，因此功能恢復不完全。

1、因植物神經功能損害導致免疫機能低下，應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。2、營養神經，擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。3"脊髓神經再生丹"興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞代償損傷壞死的神經細胞以增強神經細胞間的傳導沖動恢復肢體功能。

1.多發性硬化起病年齡多在20～40歲之間，多以亞急性方式起病，大多數患者表現為病變部位多發，病程呈緩解-復發特征。（1）肢體無力最多見，大約50%患者首發癥狀為一個或多個肢體無力。（2）感覺異常表現為肢體、軀干或面部針刺麻木感，肢體發冷、蟻走感等。（3）眼部癥狀急性單眼視力下降、眼肌麻痹。（4）共濟失調部分患者可見眼球震顫、意向性震顫和吟詩樣語言。（5）發作性癥狀持續時間短暫、可被特殊因素誘發的感覺或運動異常。（6）精神癥狀多表現為抑郁、易怒和脾氣暴躁。（7）其他癥狀包括膀胱功能障礙，男性患者還可出現性功能障礙等。2.急性播散性腦脊髓炎好發于兒童和青壯年，散發病例多見。多在感染或疫苗接種后1～2周急性起病。腦脊髓炎多在皮疹后2～4天出現，常表現為斑疹正在消退，癥狀正在改善時突然再次出現高熱、并伴有頭痛、乏力、全身酸痛，嚴重時出現抽搐和意識障礙。偏癱、偏盲、視力障礙和共濟失調也較為常見。3.急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病可發于任何年齡，男女發病率相似。多數患者有呼吸道或胃腸道感染癥狀。首發癥狀為四肢遠端對稱性無力，很快加重并向近端發展。嚴重可致呼吸麻痹。弛緩性癱瘓。感覺障礙表現為肢體遠端感覺異常和手套、襪子樣感覺減退。肌肉可有壓痛。雙側面神經麻痹最常見。4.慢性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病任何年齡均發病，以中年男性多見。常無前驅感染史，主要表現為感覺和運動均有累及的周圍神經病。體檢可見四肢肌力減退，肌張力降低，減反射消失，四肢末梢型感覺減退。

但是患病后最好不要懷孕，用激素可能會導致胎畸。采取各種治療后病情可以控制。病情控制后還要對身體進行長期保健。你描述的過于簡單啦，脫髓鞘疾病是一大類病因不相同，臨床表現各異，但有類同特征的獲得性疾患，其特征的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。但還是要加強營養。祝你早日康復！