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            發作性不自主運動的原因是什么

            電視眼病

            今天看到電視上面的一個節目是講一個小孩是得上了一種的叫做發作性不自主運動的病了也不知道這個是什么原因而導致上的現在看到是特別的可憐的老是出現舞蹈性的動作的發作性不自主運動的原因有哪些?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              發作性不自主運動的原因較為復雜,主要包括遺傳因素、腦部病變、代謝紊亂、感染以及藥物不良反應等。 1.遺傳因素:某些基因突變或遺傳疾病,如亨廷頓舞蹈病,可能導致神經功能異常,引發發作性不自主運動。 2.腦部病變:如腦梗死、腦出血、腦腫瘤等損傷腦部組織,影響神經信號傳遞,引起運動控制失調。 3.代謝紊亂:電解質失衡,如低鈣血癥、低鈉血癥,或者低血糖等代謝問題,可影響肌肉和神經功能。 4.感染:腦炎、腦膜炎等中樞神經系統感染,可破壞神經細胞,導致不自主運動。 5.藥物不良反應:部分藥物,如抗精神病藥物(如氯丙嗪、氟哌啶醇)、抗癲癇藥物(如卡馬西平)等,可能產生不自主運動的副作用。 總之,發作性不自主運動的原因多樣,需要通過詳細的病史詢問、體格檢查、實驗室檢查以及影像學檢查等綜合判斷,明確病因后進行針對性治療。

              2025-02-26 12:47
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,如果是遺傳的話,治療起來會比較棘手的,但是如果不是很嚴重的話也沒什么,治療起來治愈的可能性也是比較大的,重點是你要到正規的醫院去治療,這樣的幾率會更大一些,所以希望你早日康復!

              2015-12-31 20:46
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              發作性共濟失調為少見的常染色體顯性遺傳病由編碼離子通道的基因突變致病EA1由KCNA1基因突變引起定位于12p13編碼電壓門控鉀離子通道Kv1.1α亞單位Kv1.1可在有髓和無髓纖維中表達在維持神經元的興奮性、動作電位的產生和傳導以及神經元間的興奮性傳導具有重要的作用

              2015-12-31 17:43
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            • 酈全福

              主任醫師

              中國人民解放軍南部戰區總醫院

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            • 陳國輝

              主任醫師 教授

              上海市第六人民醫院

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            張建華

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            擅長:飛秒激光角膜屈光手術:全飛秒矯治近視、散光,全激光個性化矯治近視、散光、遠視,青少年近視防治、小兒屈光不正及弱視的診治。

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            王文清

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