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            病因待查

            腓骨肌萎縮癥

            歲于2002年6月突感左手手指麻木,變硬;隨后左手、右手也開始麻木變硬,左腿無力,似穿“旱冰鞋”樣行走。由于種種原因未到正規醫院就診,于2004年以“四肢無力8天”入住本地縣醫院,診斷為:1、系統性硬化征2、共濟失調原因待查;于同年轉入上級醫院就診,入院診斷:1、腓骨肌萎縮癥?2、慢性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病?在此期間體格檢查:四肢肌力IV級,共濟失調,腱反射(+),指鼻試驗異常,無病理征,深感覺障礙。同年出院至今患者一直未見明顯改善。患者于2004年出院至今,由于經濟原因,一直未再就醫。現患者右腿尚可,左腿仍無力,且變硬,不能長期行走,如行走必須用拐杖。面容較以前變深,呈褐色。余尚可。輔助檢查:顱腦MRI(--),頸椎MRI(--)現請問各位專家通過上述描述能診斷什么病?還需做什么檢查?治療是什么?如有好的建議及看法請及時和我聯系,謝謝!fqy.16@163.com第一次問題補充:(2007-5-917:53:51)joinn醫生請問:什么是變性的疾病?是由于什么原因導致的?應該怎樣去治療呢?第二次問題補充:(2007-5-1117:39:52)joinn醫生謝謝你的回答,這種病要想明確診斷和更好的治療的話,目前到我國哪個醫院檢查更好?這種病愈后是怎樣的結果?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              腦MRI(--),頸椎MRI(--)可能是變性的疾病,治療效果差

              2015-12-31 14:50
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              癲癇是大腦神經元突發性異常放電,導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病.而癲癇發作是指腦神經元異常和過度超同步化放電所造成的臨床現象.其特征是突然和一過性癥狀,h由于異常放電的神經元在大腦中的部位不同,而有多種多樣的表現.可以是運動感覺神經或自主神經的伴有或不伴有意識或警覺程度的變化.導致癲癇的原因有很多,其癥狀也很多樣化,對應不同的癥狀有不同的治療方法,在這里打字提問,◢還不如直接點擊我的資料咨詢我,這樣才能更加熟悉你的病情及治療方法。為了不耽誤治病,應盡快咨詢診療!

              2015-12-31 09:38
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              變性的疾病是遺傳性或尚未確定的內源性因素引起的進行性神經細胞變性,導致運動神經,自主神經系統功能障礙和認知障礙。

              2015-12-31 08:29
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              三大癲癇的檢查  1:第一項是血液基因透析和免疫功能檢測:包括紅細胞數目、白細胞數目和血小板數目、T淋巴細胞數目等。檢查可明確抗癲癇物是否導致粒細胞減少,可逆性血小板減少,甚至是否引起再生障礙性貧血和中毒性肝炎等疾病,以及對人體的免疫能力的檢測。  2:第二項是腦地形腦起博器儀檢測:可迅速明確腦部的“致病灶”與“癲癇灶”,找到病灶根源。  3:第三項是立體掃描定位檢測,精確鎖定腦部病灶是否為多發病灶,輕度病灶和重度病灶。

              2015-12-31 06:36
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              武洪剛

              山西省中醫食管癌研究所

              一級

              門診科

              黃疸,肝功異常,最主要的是AFP甲胎球蛋白異常,顯著增高,提示肝Ca的可能。要引起足夠重視。再檢查肝臟超聲。即應該可以確定診斷了。需要住院治療。

              2015-12-31 02:39
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是腓骨肌萎縮癥?   腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道,是遺傳性周圍神經病最常見的類型,發病率為l/2500。根據神經傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根據基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型,CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型,CMTlA型最常見。 查看全文»

            肌肉萎縮 麻痹
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            • 程海英

              主任醫師 教授

              首都醫科大學附屬北京中醫醫院

              擅長:術后神經損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

            • 胡大萌

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院

              擅長:神經內科、腦血管病、癲癇 詳情»

            • 周翠娟

              主任醫師 教授

              上海市第九人民醫院

              擅長:癲癇、腦血管病、帕金森病、心理障礙 詳情»

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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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