你好，特發性震顫是神經退化性疾病,不易根治，可以應用藥物或介入手術治療。對于幅度大的震顫，撲米酮比普萘洛爾更有效。目前建議可考慮將受損神經進行修復，替代并修復受損的神經細胞，并激活自身神經細胞活性實現自身細胞分化、自我更新作用。

特發性震顫是一種常染色體顯形遺傳病，為最常見的錐體外系疾病，也是最常見的震顫病癥，約60%病人有家族史。本病在30歲以前少見，其發病率、患病率都隨年齡而增加，患病后，癥狀也隨年齡增長而逐漸加重。特發性震顫是單一癥狀性疾病，姿勢性震顫是本病的唯一臨床表現。所謂姿勢性震顫，是指肢體維持一定姿勢時引發的震顫，在肢體完全放松時震顫自然消失。本病的震顫常見于手，多數病人發病后即為雙手震顫，也有單手震顫，手部震顫，影響精細動作、書寫和餐飲。其次為頭部震顫，表現為細小的點頭或搖頭動作，有的病人僅僅表現為頭搖，而無手部震顫。極少的病人出現下肢震顫。本病的震顫，在注意力集中、精神緊張、疲勞、饑餓時加重，多數病例在飲酒后暫時消失，次日加重，這也是特發性震顫的特征。部分病人由于長期精神緊張，導致交感神經興奮性增加，可伴有心慌的癥狀。本病起病后緩慢進展，癥狀逐年加重，嚴重時可對病人的日常生活、工作、社會交往、書寫等帶來諸多不便。但對身體健康無危害，屬于病理性良性震顫，一般不出現神經系統其他陽性體征，如靜止性震顫、肌強直、運動減少等，個別合并帕金森氏病例外。人體的小腦的功能主要是協調運動功能。小腦的皮層負責運動的平衡，小腦內部的神經核尤其是齒狀核負責人體動作精細調節。小腦的彌散性損害導致平衡障礙和精細調節障礙，出現共濟失調和運動性震顫。現代醫學研究發現，將致顫劑注入到預先毀損小腦齒狀核的動物腦中可誘發本病，據此推測其機理是致病基因破壞了齒狀核神經細胞，導致小腦對人體精細動作調節功能障礙的結果。而特發性震顫除了姿勢性震顫外，平衡功能不受影響，也提示只是小腦內部的神經核發生了病變。由于致病基因的破壞只針對齒狀核，所以特發性震顫是一種局限性疾病。