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            全身多發性軟骨瘤沒有癥狀,沒有疼痛,也沒...

            軟骨瘤

            全身多發性軟骨瘤沒有癥狀,沒有疼痛,也沒有畸形,表面也摸不到突出的東西都是拍片意外發現,右肩胛骨還有肱骨還有肋骨X平片表現:右肱骨肩胛骨骨質皮不規則,呈增生樣改變,胸部CT表現:右側第2-4肋骨和左側第5肋骨可見骨質影突出曾經治療情況和效果:3年前就發現肋骨有的,胸外科不建議手術今年夏天發現還有,此外肩胛骨和肱骨也發現了,看了幾個骨科醫生都說不用管它,關于肋骨軟骨瘤又去呼吸科醫生說沒有影響到肺也不用管它.都說不用管,可網上說有惡變的可能性比較大,而且繼續生長想得到怎樣的幫助:我該怎么辦呢?愁死了,就象個定時炸彈一樣.(

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              病情分析:您好,根據您的描述,您可能是腫瘤細胞轉移造成的,您最好去大醫院治療。您好,根據您的情況,建議您注意休息,合理飲食,不要吃過于辛辣的食物,飲食要規律,適當運動,注意個人衛生,希望我的回答可以幫助您,謝謝。

              2015-12-31 12:22
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              病情分析:胚胎時期原為軟骨骨骼后經軟骨內骨化形成骨性骨骼的過程發生障礙有關的一種情況。軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見內生(髓腔性)軟骨瘤是指發生在髓腔內的軟骨瘤最為常見骨膜下(皮質旁)軟骨瘤則較少見軟骨瘤伴發多發性血管瘤者稱馬弗西(Maffuci)綜合癥軟骨瘤單發多見;多發較少見并具有發生于一側上下肢或兩側上下肢對稱生長的特點同時合并肢體發育畸形又稱內生軟骨瘤病;其發生于一側肢體者又稱歐利(Ollier)病短管狀骨的生內軟骨瘤的病理改變可能表現相當惡性但實質屬于良性軀干或四肢長骨內生軟骨瘤病理檢查時可能表現相當良性但卻有10~15%的復發和惡性變率在選擇治療方法時應該注意位于手足部的軟骨瘤可行徹底刮除50%氯化鋅燒灼骨壁并用松質骨碎骨片填充植骨位于軀干和四肢長骨者一般認為宜采用局部整塊切除和植骨術。對于無上述表現的不需要治療,因為就是個良性的東西。

              2015-12-31 12:15
            就醫問藥

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            什么是軟骨瘤?   軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據發生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤,較常見,好發于短骨(常見掌指骨)的中央部,單發或多發。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見于長管骨的皮質,常為單發。多發性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發性內生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發育異常范圍。 查看全文»

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            李永革 / 主任醫師

            擅長:擅長脊柱脊髓損傷、頸椎病、腰椎間盤突出癥、胸腰椎管狹窄癥、椎體滑脫癥等綜合微創治療技術及關節置換手術。

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            擅長:近視手術(全飛秒Smile、個性化飛秒Lasik、千頻個性化SmarTPRK等、老花眼激光等)

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