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            此檢查結(jié)果能否確定有地貧癥狀?

            地中海貧血

            此檢查結(jié)果能否確定有地貧癥狀?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              王良妥 主任醫(yī)師

              陽江市人民醫(yī)院

              三級甲等

              血液專科

              地貧是一種基因遺傳病,確診需綜合多方面因素,包括癥狀、檢查等。常見的有血常規(guī)異常、家族遺傳史、貧血癥狀、基因篩查結(jié)果、其他相關(guān)檢查等。身體感到不適時,務(wù)必及時就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
              1.血常規(guī)異常:若紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量降低,可能提示地貧,但不確診。
              2.家族遺傳史:家族中有地貧患者,患病風(fēng)險增加。
              3.貧血癥狀:如頭暈、乏力、面色蒼白等,可能與地貧有關(guān)。
              4.基因篩查結(jié)果:是確診地貧的重要依據(jù)。
              5.其他相關(guān)檢查:血紅蛋白電泳等也有助于診斷。
              僅靠單一檢查結(jié)果不能確定地貧,需綜合判斷,必要時進(jìn)一步檢查。

              2019-03-15 12:35
            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              從以上檢查結(jié)果分析,關(guān)鍵的兩項RBC紅細(xì)胞:、HGB血紅蛋白都是正常值范圍。因此,這種情況不是貧血,更不應(yīng)該有地貧現(xiàn)象,請不必?fù)?dān)心。

              2016-01-01 04:38
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              王慶松 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              您好,您的檢查結(jié)果蠻正常的啊,一般成年女性的紅細(xì)胞在3.5以下,血紅蛋白含量在110以下可以懷疑有貧血,您的檢查結(jié)果都在指標(biāo)以上啊。不知道您抽的是外周學(xué)還是靜脈血做的檢查,這兩者是有一定區(qū)別的,靜脈血更加準(zhǔn)確點,至于您說的地貧,是不是指地中海性貧血,這個國人少見,而且您的檢查指標(biāo)也不是很符合。醫(yī)生詢問:不知道您有沒有相關(guān)的癥狀?

              2015-12-31 23:30
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級

              內(nèi)科

              您好,根據(jù)您的病史資料描述:女性,20歲,血紅蛋白:112.0,MCH平均血紅蛋白量:24.8MCHC平均血紅蛋白濃度:296。地貧的診斷需要通過基因診斷才能確診哦,您目前屬于小細(xì)胞低色素貧血,不能排除地貧的可能哦,建議需要進(jìn)一步行相關(guān)基因檢測明確診斷,請保持心情舒暢,積極配合醫(yī)生治療。

              2015-12-31 17:28
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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