骨纖維異常增殖癥是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病正常骨組織被吸收而代之以均質梭形細胞的纖維組織和發育不良的網狀骨骨小梁可能系網狀骨未成熟期骨成熟停滯或構成骨的間質分化不良所致。本病尤其是單骨型主要以手術切除為主因放療有誘發惡變可能鑒于本病臨床進展緩慢對蹭較小或無癥狀者可暫不手術但應密切隨訪觀察蹭發展較快者伴有明顯畸形和功能障礙者應視為手術指征。

骨纖維異常增殖癥是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病正常骨組織被吸收而代之以均質梭形細胞的纖維組織和發育不良的網狀骨骨小梁可能系網狀骨未成熟期骨成熟停滯或構成骨的間質分化不良所致本病尤其是單骨型主要以手術切除為主因放療有誘發惡變可能鑒于本病臨床進展緩慢對蹭較小或無癥狀者可暫不手術但應密切隨訪觀察蹭發展較快者伴有明顯畸形和功能障礙者應視為手術指征

病情分析：骨纖維異常增殖癥是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病。正常骨組織被吸收而代之以均質梭形細胞的纖維組織和發育不良的網狀骨骨小梁可能系網狀骨未成熟期骨成熟停滯或構成骨的間質分化不良所致。本病尤其是單骨型主要以手術切除為主因放療有誘發惡變可能。鑒于本病臨床進展緩慢對病變較小或無癥狀者可暫不手術但應密切隨訪觀察。病變發展較快者伴有明顯畸形和功能障礙者應視為手術指征。

骨纖維異常增殖癥是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病。正常骨組織被吸收，而代之以均質梭形細胞的纖維組織和發育不良的網狀骨骨小梁，可能系網狀骨未成熟期骨成熟停滯或構成骨的間質分化不良所致。本病尤其是單骨型，主要以手術切除為主，因放療有誘發惡變可能。鑒于本病臨床進展緩慢，對病變較小或無癥狀者，可暫不手術，但應密切隨訪觀察。病變發展較快者，伴有明顯畸形和功能障礙者，應視為手術指征。