小兒干擾素-γ受體缺陷病是一種罕見的原發性免疫缺陷病，治療藥物包括抗生素、免疫調節劑、抗感染藥物等。治療時需綜合考慮病情嚴重程度、個體差異等因素。 1. 抗生素：如頭孢曲松鈉、阿莫西林等，用于控制細菌感染。 2. 免疫調節劑：如胸腺肽，有助于調節免疫功能。 3. 抗真菌藥物：如氟康唑，預防和治療真菌感染。 4. 抗病毒藥物：如阿昔洛韋，應對病毒感染。 5. 免疫球蛋白：可增強患兒的免疫力。 小兒干擾素-γ受體缺陷病的治療較為復雜，藥物治療只是其中一部分。患兒需要定期復查，密切監測病情變化，家長應帶患兒在正規醫院接受專業治療，嚴格遵循醫囑用藥。

　應盡可能避免接觸結核、傷寒等細胞內感染的病人。禁用凍干卡介苗(BCG)，但可接種其他疫苗。應預防性給予抗分枝桿菌藥物。一旦發病，治療原則為至少4種敏感的抗分枝桿菌藥物同時使用。原則上宜進行終身治療。IFN-γ治療的效果不肯定，其他細胞因子如IL-12、IL-18和IFN-α也可試用于抗分枝桿菌藥物治療無效的病例。　　理想的治療是干細胞移植(最好在發病之前或癥狀被控制后進行)。野生型IFNGR1基因轉染骨髓主細胞和干細胞或外周血單核細胞可能是潛在的治療手段。

治療　　應盡可能避免接觸結核、傷寒等細胞內感染的病人。禁用凍干卡介苗(BCG)，但可接種其他疫苗。應預防性給予抗分枝桿菌藥物。一旦發病，治療原則為至少4種敏感的抗分枝桿菌藥物同時使用。原則上宜進行終身治療。IFN-γ治療的效果不肯定，其他細胞因子如IL-12、IL-18和IFN-α也可試用于抗分枝桿菌藥物治療無效的病例。　　理想的治療是干細胞移植(最好在發病之前或癥狀被控制后進行)。野生型IFNGR1基因轉染骨髓主細胞和干細胞或外周血單核細胞可能是潛在的治療手段。