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            視網(wǎng)膜色素變性晚期,有光感

            視網(wǎng)膜色素變性

            我是10年前被診斷為雙目為RP,目前只存在中心視野,雙視力為0.4,黃斑功能尚可中西醫(yī)都治療過,吃的藥有胰激肽釋放酶、銀杏葉片、丹參片、葉黃素、脈樂康、中藥、針灸、高壓氧、維生素等迫切想知道目前有效的治療方法。干細(xì)胞移植治療是否用在臨床治療RP疾病,效果如何?哪家醫(yī)院在開展此技術(shù)?急切得到您的答復(fù)。謝謝!

            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              張博 主治醫(yī)師

              大慶市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

              一級(jí)

              眼耳鼻咽喉科

              你好,視網(wǎng)膜色素變性為一組與遺傳有關(guān)的退行性致盲眼病。多雙眼累及雙眼,兒童或青少年時(shí)發(fā)病,臨床表現(xiàn)夜盲,進(jìn)行性視野縮小,中年后會(huì)失明的眼病。該病的眼底網(wǎng)膜發(fā)生了病理性退行性改變,最終累及黃斑視神經(jīng)萎縮而嚴(yán)重影響視力。目前臨床上沒有明確有效的辦法治療該病,也沒有有效辦法延緩該病發(fā)展。

              2016-01-01 09:25
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              李強(qiáng) 醫(yī)師

              濰坊市人民醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              普內(nèi)科

              根據(jù)你說的情況,視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性疾病,早期主要是夜盲,后期出現(xiàn)視野縮小,視神經(jīng)萎縮,視力下降,并發(fā)癥如并發(fā)性白內(nèi)障等這種疾病目前沒有特別有效的治療方法,干細(xì)胞治療正處于研究階段,臨床還沒有大范圍應(yīng)用

              2016-01-01 07:07
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              張建國 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              中醫(yī)科

              你好,視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性眼底病,主要癥狀是早期出現(xiàn)夜盲,并逐漸視力下降及視野縮窄。目前沒有新的治療辦法。目前的藥物治療已經(jīng)很全面了,應(yīng)用藥物也是沒有辦法控制病變的進(jìn)展,很遺憾。

              2016-01-01 01:41
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              賀濤 主治醫(yī)師

              河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              內(nèi)科

              視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性疾病,以夜盲與進(jìn)行性視野縮小為主要臨床表現(xiàn)。目前還沒有特效的治療方法。同時(shí)你進(jìn)行的各種治療措施的療效也不是很明確,干細(xì)胞移植在臨床上還沒有醫(yī)院開展。

              2015-12-31 18:15
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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            王文清 / 主任醫(yī)師

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