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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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中醫科
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本病迄今病因未明有學者認為是慢性病毒感染引起,起病后病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注治療,目前尚無特效的措施能阻止病情的進展,患者往往在后期出現并發癥.但若能精心護理,加強對癥支持綜合治療,就能較大限度緩解癥狀,延長生命.勸告患者及其親屬,因本病診治專科性較強,發病后應到有條件的神經疾病專科診治,切勿輕信社會游醫,以免誤診誤治,浪費錢財.
2016-01-01 10:48
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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運動神經元病的食療,在治療運動神經元損害和肌源損害,以及重病肌無力,肌肉萎縮,進行性肌營養不良等癥的同時,無論病人的病情是脾虛所弱型,脾腎陰虛型,脾腎陽虛型,肝血不足型,氣血兩虧型,心血不足型,肺虛痰濕型等哪種類型,都是少食寒涼,多食溫補.例如:芥菜,綠豆,海帶,紫菜,西泮菜,白菜,黃花菜,西瓜,苦瓜,冬瓜等都屬寒涼食品,病人盡量避免服食.一般患者宜多食甘溫補益食品,如:小米,大棗,山楂,山藥,當歸,赤小豆,蓮子,葡萄干,核桃仁,生姜,牛肉,羊肉,烏雞等,還可以買瓶純天然蜂王漿,最有利于增強自身免疫力,有幫助病情恢功效.甘味食物能夠起到補益,和中,緩急的作用,因此來說滋補強壯,調節人體五臟,氣,血,陰,陽,任何一虧虛癥
2016-01-01 10:04
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»