出生就存在第二腳趾比其他腳趾大的情況，可能由遺傳因素、胚胎發育異常、骨骼疾病、軟組織增生、神經血管問題等導致。 1.遺傳因素：部分人的骨骼形態可能受家族遺傳影響，如果家族中有類似情況，可能增加出現這種現象的幾率。 2.胚胎發育異常：在胎兒發育過程中，受到某些因素干擾，如母體疾病、藥物影響、環境毒素等，可能導致腳趾發育異常。 3.骨骼疾病：如軟骨發育不良、骨腫瘤等，影響腳趾骨骼的正常生長和形態。 4.軟組織增生：腳趾部位的軟組織如肌肉、脂肪、腱鞘等過度增生，也會使第二腳趾顯得較大。 5.神經血管問題：神經或血管的異常分布和功能障礙，可能影響腳趾的發育和形態。 總之，第二腳趾比其他腳趾大的原因較為復雜。如果這種情況不影響正常生活和行走，一般無需特殊處理。但如果出現疼痛、活動受限或影響美觀等問題，建議及時到正規醫院的骨科就診，進行詳細檢查，以確定具體原因，并采取相應的治療措施。

你好如果有手術適應癥的話是可以到醫院矯形外科手術治療

先天性巨指癥根據體積大小分型治療為佳.輕型選用軟組織手術,中型選用骨組織手術,重型選用截指術.治療方法　　1.輕型：采用保守療法或手術治療.　　手術方法(1)軟組織手術：一側粗大指神經血管,周圍脂肪及皮膚切除術,適用於單純血管或神經粗大,增生者.（2）游離甲瓣移植術,適用於拇指單純指神經纖維增生.（3）截指術.　　2.中型：巨指縮短術.手術內容包括：(1)一側粗大指神經,血管,皮下脂肪及皮膚切除.(2)指骨骨骺阻滯或切除.(3)指骨部分切除（縱型或橫型）.(4)末節指骨切除（保留或不保留指甲）.　　3.重型：(1)巨指縮短術.（2）截指術.

1.輕型：采用保守療法或手術治療.　　手術方法(1)軟組織手術：一側粗大指神經血管,周圍脂肪及皮膚切除術,適用於單純血管或神經粗大,增生者.（2）游離甲瓣移植術,適用於拇指單純指神經纖維增生.（3）截指術.　　2.中型：巨指縮短術.手術內容包括：(1)一側粗大指神經,血管,皮下脂肪及皮膚切除.(2)指骨骨骺阻滯或切除.(3)指骨部分切除（縱型或橫型）.(4)末節指骨切除（保留或不保留指甲）.　　3.重型：(1)巨指縮短術.（2）截指術.

您提供的資料不完整,我無法給出具體建議,請補充以下資料：影像學資料及具體病史和臨床表現.請參考：先天性手指畸形分型的意義手部先天性畸形的種類及變異很大,一種畸形常涉及到多種組織損害,手部先天性畸形分為7個類型.一般需手術治療.術前應拍X光片了解并指的骨骼情況,以確診軟組織并指或骨性并指.并了解指骨有無畸形,手術時仔細檢查手指畸形中的指固有動脈發育和分布情況,分開后的兩指都應有足夠的血供,避免手指的壞死.有共用肌腱的并指,可行肌腱分離和肌腱移位術,重建手指的伸屈功能.手術時機根據兒童的生理發育和手術安全性,發育等長的并指4～5歲完成手術為好.多指并指,骨性并指以及發育不等長影響功能的并指,為防止發育過程中出現屈曲攣縮,應早期手術,可提前到2-4歲,且應分期手術,整個手術都應在學齡前完成.術后固定是保證手術成功的重要步驟,兒童天生好動,不合作,固定困難,因此對術后病人均用細克氏針固定掌指關節,指間關節于伸直位,再用石膏托行外固定,防止植皮滑動和矯正側彎畸形.術后康復鍛煉是指解除內外固定后,在醫生指導下和家長密切配合,指導孩子進行功能鍛煉,有時還配合中草藥熏洗,按摩等方法進行康復鍛煉,使手指各關節活動正常.