唐氏篩查21三體綜合癥高風險
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：你好，我糖試篩查21是高風險，做了進一步抽血檢查，請問幾率多高，寶寶會不會唐氏呢？
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回答3
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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唐氏篩查是排除胎兒患有先天愚型的一種篩查方法。如果篩查陽性，得進一步的進行產前診斷。方法由孕周來決定。據我們醫院篩查陽性后進行產前診斷結果的來算，患唐氏兒的機率很少，不用太擔心。丈夫要多關心體貼孕婦，給予心理支持，多出去走走，聊聊天，轉移注意力，耐心等待結果，定期產檢。
2016-01-01 20:05
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回答2
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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您好，看您的篩查結果這個為高風險，需要做羊水檢查，高風險說明孩子患病可能性高建議您查一下羊水穿刺，這個可以確定孩子是否患病
2016-01-01 15:24
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回答1
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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這個是需要的哦，你這個是高風險的說你這個情況可以考慮做羊水的穿刺或者是無創的dna，然后一般來說費用是3千左右
2016-01-01 09:11
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
