病情分析：你好，正常人血紅分子含二價鐵（Fe2+），與氧結合為氧合血紅蛋白。當血紅蛋白中鐵喪失一個電子，被氧化為三價鐵（Fe3+）時，即稱為高鐵血紅蛋白（簡稱MetHb）。正常人血MetHb僅占血紅蛋白總量的1%時，稱為高鐵血紅蛋白癥，主要臨床表現為缺氧和發紺，輕度MetHb(約20％~30％)血癥，患者僅需休息，用含糖飲料即可。停止服藥或脫離化學物接觸24~72小時后，MetHb可自行降至正常范圍。當MetHb超過40％或患者癥狀明顯，須立即給亞甲藍(美藍)治療，劑量為1~2mg/kg，用25%葡萄糖液20~40ml稀釋后緩慢注射，可在30~60分鐘內使MetHb血癥消失。如1小時后青紫未減退，可重復上述劑量。亞甲藍注射過速可產生惡心、嘔吐、腹痛等不良反應。大劑量美藍（超過15mg/kg體重）在小兒可引起溶血反應。患者發生嚴重溶血性貧血時，除輸血外可靜滴氫化可的松每日200~300mg。積極防治腎功能衰竭。對先天性NADH-Met-Hb還原酶系統缺乏并不一定需要治療。亞甲藍或維生素C口服治療效果較差。上述治療方法對HbM都無效。