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我孕中唐氏篩查結果是21三體高危,想進一步做無創檢查一下曾經治療情況和效果:沒做過治療想得到怎樣的幫助:想問一下無創DNA是怎么做的,有沒有風險,需要住院嗎,大約需要多少錢(
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回答1
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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病情分析:您好,根據您的以上這些內容的描述,您的情況考慮是懷孕后唐篩高危的情況您好,你的情況一般情況考慮是進行羊水檢查比較合適的,羊水檢查是經羊膜囊穿刺取羊水進行羊水分析的一種出生前的診斷方法。適應癥:胎兒成熟度的判定、處理高危妊娠需引產時;B超檢查疑有胎兒神經管缺陷等畸形或孕婦血中甲胎蛋白異常高值者;孕婦于早期感染病原體如風疹病毒、巨細胞病毒或弓形蟲感染;細胞遺傳學檢查機先天代謝異常的產前診斷,前胎為先天愚形兒或有家族史者,高齡孕婦等;懷疑為母兒血型不合。
2016-01-02 03:32
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»