現(xiàn)在治療肌張力障礙主要方法有：藥物治療、注射肉毒毒素A、肌肉離斷術(shù)、神經(jīng)離斷術(shù)、腦組織損毀術(shù)、中樞型腦起搏器、分離型腦起搏器、周?chē)湍X起搏器。其中分離型腦起搏器植入術(shù)治療肌張力障礙療效最好！

您現(xiàn)在還沒(méi)有明確診斷,所以,治療未必有針對(duì)性.建議您到神經(jīng)內(nèi)科門(mén)診就診,查找眼睛睜不開(kāi)的原因.

您好，肌張力障礙可分為全身性,局灶性或節(jié)段性.全身性肌張力障礙(變形性肌張力障礙,舊稱(chēng)扭轉(zhuǎn)性痙攣)是一種罕見(jiàn)的進(jìn)行性綜合征,其特征是扭轉(zhuǎn)性的不自主動(dòng)作,造成持續(xù)的,往往很怪異的姿勢(shì).癥狀通常開(kāi)始出現(xiàn)在兒童時(shí)代,表現(xiàn)為行走時(shí)足部?jī)?nèi)翻并固定于跖屈位.

肌張力障礙可分為全身性,局灶性或節(jié)段性.　　全身性肌張力障礙(變形性肌張力障礙,舊稱(chēng)扭轉(zhuǎn)性痙攣)是一種罕見(jiàn)的進(jìn)行性綜合征,其特征是扭轉(zhuǎn)性的不自主動(dòng)作,造成持續(xù)的,往往很怪異的姿勢(shì).癥狀通常開(kāi)始出現(xiàn)在兒童時(shí)代,表現(xiàn)為行走時(shí)足部?jī)?nèi)翻并固定于跖屈位.全身性肌張力障礙往往具有遺傳性.主要的遺傳型式是常染色體顯性遺傳伴部分外顯率,在先驗(yàn)病人的家系中有些看來(lái)"未得病"的成員往往是本病頓挫型的病例.在若干家族中,致病基因看來(lái)是定位于染色體9q.本病的病理解剖基礎(chǔ)不明.本病最為嚴(yán)重的形式表現(xiàn)出毫不容情的穩(wěn)步進(jìn)展加重的病程.癥狀十分嚴(yán)重的病例可能經(jīng)常處于全身扭轉(zhuǎn)形成的奇特的固定的姿勢(shì)中.精神與思維功能通常保持正常.　　局灶性肌張力障礙只影響單一的身體部位.少見(jiàn)地,肌張力障礙可向鄰近的身體部位擴(kuò)展,形成節(jié)段性肌張力障礙,更為罕見(jiàn)地,可進(jìn)而擴(kuò)展為全身性肌張力障礙.具有一定特征的還有若干肌張力障礙綜合征.西醫(yī)目前對(duì)肌張力障礙的癥狀控制尚無(wú)特效方法,中醫(yī)在辨證論治的基礎(chǔ)上,加辨病用藥,對(duì)于減輕癥狀有一定的療效.治療效果往往不夠滿(mǎn)意.對(duì)全身性肌張力障礙,最常用的藥物為大劑量抗膽堿能藥物(安坦6~30mg/d口服；苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭劑利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴與卡馬西平對(duì)少數(shù)病例有效.　　對(duì)局灶性或節(jié)段性肌張力障礙,或?qū)θ硇约埩φ系K中癥狀特別嚴(yán)重的局部部位,應(yīng)用精制肉毒毒素A作局部注射是首選治療措施.毒素注射進(jìn)入受累及的肌肉后,能減弱不自主收縮的力度,對(duì)產(chǎn)生肌張力障礙的基本神經(jīng)機(jī)制不起影響.肉毒毒素注射對(duì)眼瞼痙攣與強(qiáng)直性發(fā)音障礙特別有效.劑量須高度個(gè)體化.每隔3~6個(gè)月須重復(fù)注射治療.應(yīng)當(dāng)由有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生來(lái)執(zhí)行注射治療.大夫鄭重提醒：因不能面診患者,無(wú)法全面了解病情,以上建議僅供參考,具體診療請(qǐng)一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行!）