按西醫來說，是一種極難治療的疾病。是血液循環不良，肌肉營養代謝失調。是一種嚴重的疾病，應當及時治療，中醫藥結合針灸治療效果好。血液有營養、運輸能量的功能，氣血的化生是脾胃（消化系統）的功能，脾主肌肉，肝藏血，主筋，軀體的運動，是肌肉和筋腱的作用。所以中醫治療以健脾胃、養氣血為主。活血養肝益腎為輔治療，能夠有效治療疾病，恢復健康。

按照典型的遺傳形式和主要臨床表現,可將肌營養不良癥分為下列類型：　　（一）假肥大型：屬X-連鎖隱性遺傳,是最常見的類型,根據臨床表現,又可分為Duchenne型和Becker.　　1,Duchenne型營養不良癥（DMD）：也稱嚴重性假肥大型營養不良癥,幾乎僅見于男孩,母親若為基因攜帶者,50%男性子代發病,常起病于2-8歲,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登樓,站立時脊髓前凸,腹部挺出,兩足撇開,步行緩慢搖擺,呈特殊的“鴨步”步態,當由仰臥走立時非常困難,必先翻身俯臥,再雙手攀緣兩膝,逐漸向上支撐起立（Gower征）.亦可見于肢近端肌肉,股四頭肌及臂肌.　　2,Becker型（BMD）：也稱良性假肥大型肌營養不良癥,常在10歲以后起病,首發癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱,進展緩慢,病程長,出現癥狀后25年或25年以上才不能行走,多數在30-40歲時仍不發生癱瘓,預后較好.　　（二）面肩-肱型肌營養不良癥：男女均有,青年期起病,首先面肌無力,常不對稱,不能露齒,突唇.閉眼及皺眉,口輪匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩,肱部肌群首先受累,以致兩臂不能上舉而成垂肩,上臂肌肉萎縮,但前臂及手部肌肉不被侵犯.病程進展極慢,常有頓挫或緩解.　　（三）肢帶型肌營養不良癥：兩性均見,起病于兒童或青年,首先影響骨盆帶肌群及腰大肌,行走困難,不能登樓,步態搖擺,常跌倒,有的則只累及股四頭肌.病程進展極慢.　　（四）其它類型：股四頭肌型,遠端型,進行性眼外肌麻痹型,眼肌-咽肌型等,極少見.

患者朋友你好，很高興為你服務，根據你的描述，由于并不是很詳細，只能初步判斷為輕度的腿部肌肉神經散亂。建議去正規大醫院進行一次專家門診，早發現早治療早健康，疾病是肯定可以治好的，患者朋友要有信心。走路異常的情況很復雜，有很多種情況，沒有臨床癥狀資料很難做出判斷

還行