還是有可能的，您還是需要慢慢調養的，祝您身體健康！

你好和遺傳有關，是遺傳性溶血性貧血。貧血分三型；1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良。2）中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。3）輕型：輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發現。

海洋性貧血又稱地中海貧血，簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。地中海貧血是一種嚴重的遺傳性疾病，其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。

地中海貧血是由血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的的遺傳性HA，一般與遺傳有關。輕癥地中海貧血一般不需治療。對于誘發溶血的因素如感染等應積極治療。脾切除適用于輸血量不斷增加，伴有脾功能亢進及明顯壓迫癥狀者。青少年應采用輸血療法。

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫認為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候。　以扶正祛邪為治療原則，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法