由于分子量不同導致的。是由于分子量的不同所導致的上述差異，即分光光度法。

因為它們分別在此波長吸收峰最高

吸光系數與入射光的波長以及被光通過的物質有關，只要光的波長被固定下來，同一種物質，吸光系數就不變。　　當一束光通過一個吸光物質（通常為溶液）時，溶質吸收了光能，光的強度減弱。吸光度就是用來衡量光被吸收程度的一個物理量。也就是說，這個是一個觀察到的實際存在的情況就是乳酸脫氫酶吸收的440nm光波能力強同理谷丙轉氨酶的情況

不知道你在哪里看到的這兩個吸光度。我們這里這兩者用的吸光度都是340納米，既不用440，也不用520。而且一般的生化儀并不設置這兩個吸光度。比較接近的是450納米和505納米。請詳細的說明一下你了解這兩個項目檢測原理的原因。以及你看的資料上究竟是怎么說的。因為同樣的項目，檢測原理并不只有一種的。比如谷丙轉氨酶有用連續監測法的，也有用賴氏法的。