孕期無創 DNA 檢測是一種重要的產前篩查手段，主要用于評估胎兒染色體異常的風險，包括常見的三體綜合征等。其具有準確性高、安全性好、操作簡便等優點。 1. 檢測染色體疾病：可篩查胎兒是否患有 21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征和 13-三體綜合征等染色體數目異常疾病。 2. 準確性較高：相比傳統唐篩，無創 DNA 檢測的準確性更高，能更有效地發現潛在風險。 3. 安全性良好：只需抽取孕婦外周血，避免了羊水穿刺等有創操作可能帶來的流產風險。 4. 適用人群廣泛：適合唐篩高風險、年齡較大的孕婦、有染色體異常胎兒生育史等情況的孕婦。 5. 檢測時間合適：一般在孕 12 周以后即可進行，最佳檢測時間為孕 12 - 22 周。 總之，孕期無創 DNA 檢測為孕婦和胎兒的健康提供了重要的保障，但它只是一種篩查手段，不能作為確診依據。如果檢測結果異常，還需進一步進行羊水穿刺等檢查。

你好，上述情況主要是能準確檢測胎兒是否患有唐氏綜合征（T21）、愛德華綜合征（T18）、帕套綜合征(T13)三大染色體疾病，最佳的檢查時間為孕16-20周，一般10個工作日出檢測結果。孕期要注意休息及保暖，保持良好的心情，保證充足睡眠，禁食辛辣刺激食物，加強營養，少食多餐，定期做孕檢。

你好，無創DNA檢查是檢查胎兒先天性發育畸形的，準確率可以高達99%。你要注意休息及外陰衛生，增加營養，保持心情愉快，避免劇烈活動，建議您根據情況選擇是不是做無創DNA監測。

您好，無創DNA是篩查胎兒13三體.18三體以及21三體綜合癥的這篩查的是胎兒染色體疾病，只能篩查這三種，其他的是做不了的。

你好，孕期無創DNA檢查主要針對不愿行有創產前診斷的高齡女性，孕期B超檢查胎兒NT值增高或有其他異常以及不適合行有創產前診斷的女性等一般無創DNA檢查在孕12-24周進行。主要是通過無創方法，排除如胎兒21三體，18三體，13三體綜合征等先天缺陷性疾病。